Zobrazeno 1 - 3
of 3
pro vyhledávání: '"Eldarsh, A."'
Autor:
S, Ismail, M, Essawi, N, Sedky, H, Hassan, A, Fayez, N, Helmy, M, Shehab, D, Farouk, M, Elruby, G, Otaify, A, Eldarsh, L, Hosny, K, Gaber, E H A, Aboul-Ezz, M I, Ramzy, M I, Mehrez, N F, Hassib, S M A, Elhadidi, M S, Aglan, S A, Temtamy
Publikováno v:
Genetic counseling (Geneva, Switzerland). 27(3)
The Roberts syndrome (RBS) is a rare autosomal recessive disorder caused by mutation in ESCO2 gene. Among over 150 reported international cases, 16 cases are Egyptian including the presently reported patients. The current study reports 8 new Egyptian
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::ee77a80c6475b896ceb67594688495d8
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30204960
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30204960
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Ismail, S., Essawi, M., Sedky, N., Hassan, H., Fayez, A., Helmy, N., Shehab, M., Farouk, D., Elruby, M., Otaify, G., Eldarsh, A., Hosny, L., Gaber, K., Aboul-Ezz, E. H. A., Ramzy, M. I., MennatAllah I. Mehrez, Hassib, N. F., Elhadidi, S. M. A., Aglan, M. S., Temtamy, S. A.
Publikováno v:
Scopus-Elsevier
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::08352f383ea6b5069224a75a731a5d1f
http://www.scopus.com/inward/record.url?eid=2-s2.0-85015211027&partnerID=MN8TOARS
http://www.scopus.com/inward/record.url?eid=2-s2.0-85015211027&partnerID=MN8TOARS
