Zobrazeno 1 - 10
of 44
pro vyhledávání: '"Elbert, Adrienne"'
Autor:
Elbert, Adrienne
Reading Disabilities (RD) and Attention Deficit/Hyperactivity Disorder (ADHD) are common neurodevelopmental disorders with evidence for shared genetic etiology. This study examined four predicted neuronal migration genes in RD (DCDC2, KIAA0319, DCDC2
Externí odkaz:
http://hdl.handle.net/1807/25563
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Stowe, Robert, Poirier-Morency, Guillaume, Rogic, Sanja, Elbert, Adrienne, Borle, Kennedy, Degraaf, Ashley, Carrion, Prescilla, Pedram Laghaei Farimani, Jun, Jessica, Lisonek, Michelle, Costa, Taylor, Verzosa, Natasha, Leonova, Olga, Westwell-Roper, Clara, Beasley, Clare, Menon, Mahesh, Torres, Ivan J, Li, Jennifer, Neelekant, Harish, Willaeys, Veerle, White, Randall, Wong, Eric, Joerg Gsponer, Honer, William G, Mungall, Andrew J., Hrynchak, Monica, Minor, Agata, Tyson, Christine, MacLeod, Patrick C.M., Sullivan, Patrick, Pavlidis, Paul
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::75172deee2d42066a8401db09dec3a92
Autor:
Stowe, Robert, Poirier-Morency, Guillaume, Rogic, Sanja, Elbert, Adrienne, Borle, Kennedy, DeGraaf, Ashley, Carrion, Prescilla, Pedram Laghaei Farimani, Jun, Jessica, Lisonek, Michelle, Verzosa, Natasha, Leonova, Olga, Westwell-Roper, Clara, Beasley, Clare, Menon, Mahesh, Torres, Ivan J, Li, Jennifer, Neelekant, Harish, Willaeys, Veerle, White, Randall, Wong, Eric, Joerg Gsponer, Honer, William G, Mungall, Andrew J., Hrynchak, Monica, Minor, Agata, Tyson, Christine, MacLeod, Patrick C.M., Sullivan, Patrick, Pavlidis, Paul
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::c022b2d9c513fded6ba7c267d9a352d0
Autor:
Stowe, Robert, Poirier-Morency, Guillaume, Rogic, Sanja, Lisonek, Michelle, Jun, Jessica, Elbert, Adrienne, Borle, Kennedy, Cook, Courtney, Leonova, Olga, Carrion, Prescilla, Bousman, Chad, Hrynchak, Monica, Honer, William, Sullivan, Patrick, Pavlidis, Paul
Publikováno v:
In European Neuropsychopharmacology October 2021 51:e133-e134
Autor:
Elbert, Adrienne
Publikováno v:
Electronic Thesis and Dissertation Repository
Chromatin architecture is an important regulator of gene expression, which dictates development. Mutations in one copy of the CTCF chromatin organizer gene cause intellectual disability and autism. Polymorphisms in CTCF have also been associated with
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______1548::4f40d107abfa7d996e6d0acdaa764bc5
https://ir.lib.uwo.ca/etd/5215
https://ir.lib.uwo.ca/etd/5215