Zobrazeno 1 - 10
of 275
pro vyhledávání: '"Elastogenesis"'
Publikováno v:
JAAD Case Reports, Vol 3, Iss 1, Pp 39-41 (2017)
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/a7502d8f1ebb494e8cd9f350331abfbd
Autor:
Sylvia Dekker, Daphne van Geemen, Antoon J. van den Bogaerdt, Anita Driessen-Mol, Elena Aikawa, Anthal I. P. M. Smits
Publikováno v:
Frontiers in Cardiovascular Medicine, Vol 5 (2018)
The creation of living heart valve replacements via tissue engineering is actively being pursued by many research groups. Numerous strategies have been described, aimed either at culturing autologous living valves in a bioreactor (in vitro) or induci
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/f21fad73701744e8803ec6cdcfe0043a
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Insa Bultmann-Mellin, Anne Conradi, Alexandra C. Maul, Katharina Dinger, Frank Wempe, Alexander P. Wohl, Thomas Imhof, F. Thomas Wunderlich, Alexander C. Bunck, Tomoyuki Nakamura, Katri Koli, Wilhelm Bloch, Alexander Ghanem, Andrea Heinz, Harald von Melchner, Gerhard Sengle, Anja Sterner-Kock
Publikováno v:
Disease Models & Mechanisms, Vol 8, Iss 4, Pp 403-415 (2015)
Recent studies have revealed an important role for LTBP-4 in elastogenesis. Its mutational inactivation in humans causes autosomal recessive cutis laxa type 1C (ARCL1C), which is a severe disorder caused by defects of the elastic fiber network. Altho
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/a4bd9f218f2d4e76a01d420ae7b52376
Autor:
Tiffany Busa, Anaïs Brassier, Agathe Roubertie, Bénédicte Héron, M. Tardieu, Stéphane Marret, Roseline Froissart, Martine Doco-Fenzy, Céline Poirsier, Stéphanie Torre, Serge Rivera, Ivana Dabaj, Sabrina Vergnaud, Julien Baruteau, Marta Spodenkiewicz, Jean-Baptiste Arnoux, Bénédicte Sudrié-Arnaud, Brigitte Chabrol, Abdellah Tebani, Solaf M. Elsayed, Catherine Vanhulle, Sarah Snanoudj, Anne-Claire Brehin, Pascale Saugier-Veber, Aline Cano, Hélène Dranguet, Thierry Levade, Alice Goldenberg, Samia Pichard, Alice Kuster, Catherine Caillaud, Majed Al Khouri, Yves Alembik, Stéphanie Roggerone, Isabelle Desguerre, Nursel Elcioglu, François Labarthe, Sophie Coutant, Philippe Jouvencel, Bernard Drenou, Sandrine Roche, Laur Domitille, Alain Fouilhoux, Sabine Sigaudy, Christine Coubes, Soumeya Bekri, Leila Lazaro
Publikováno v:
Journal of Medical Genetics. 59:377-384
IntroductionThis study aims to define the phenotypic and molecular spectrum of the two clinical forms of β-galactosidase (β-GAL) deficiency, GM1-gangliosidosis and mucopolysaccharidosis IVB (Morquio disease type B, MPSIVB).MethodsClinical and genet
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::a62616e04708166070973bed70796eea
https://doi.org/10.1136/jmedgenet-2020-107510
https://doi.org/10.1136/jmedgenet-2020-107510
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.