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pro vyhledávání: '"El Hayek, Donia"'
Autor:
Denden, Sabri, Lakhdar, Ramzi, Leban, Nadia, Daimi, Houria, El Hayek, Donia, Knani, Jalel, Perrin, Pascale, Lefranc, Gérard, Ben Chibani, Jemni, Haj Khelil, Amel
Publikováno v:
Revue Méditerranéenne de Génétique Humaine
Revue Méditerranéenne de Génétique Humaine, 2010, 1, pp.26-33
Revue Méditerranéenne de Génétique Humaine, 2010, 1, pp.26-33
International audience; Le déficit en alpha 1 antitrypsine (AAT) est un désordre génétique commun qui se manifeste principalement par des maladies pulmonaires obstructives et plus rarement par une atteinte hépatique. La découverte de l'alpha 1
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::e9ff60a5164db5c54842b3b0d7772b53
https://hal-confremo.archives-ouvertes.fr/hal-00634741
https://hal-confremo.archives-ouvertes.fr/hal-00634741
Akademický článek
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