Zobrazeno 1 - 10
of 63
pro vyhledávání: '"El Gammal, Mona"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Zaki, Moushira, Kholoussi, Shams, Ismail, Somaia, Raouf, Haiam Abdel, Helwa, Iman, Hassan, Naglaa, Youness, Eman, Mohamed, Nadia A., Kamal, Sanaa, Yousef, Walaa, Shaker, Mohamed, Ezzat, Wafaa, Elhosary, Yasser A., Saleh, Omnia M., El Gammal, Mona, El-Bassyouni, HalaT., Ismail, Samira, Bibars, Mamdouh, Azmy, Osama
Publikováno v:
In Egyptian Journal of Medical Human Genetics October 2015 16(4):367-374
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Mazen, Inas1, El-Gammal, Mona1, McElreavey, Ken1, Elaidy, aya1, abdel-Hamid, Mohamed S.1 mohamadnrc@hotmail.com
Publikováno v:
Sexual Development. Feb2017, Vol. 11 Issue 1, p29-33. 5p.
Publikováno v:
Sexual Development
Sexual Development, 2017, 11 (1), pp.29-33. ⟨10.1159/000455019⟩
Sexual Development, 2017, 11 (1), pp.29-33. ⟨10.1159/000455019⟩
International audience; Anti-müllerian hormone (AMH) is produced by Sertoli cells and signals through 2 transmembrane receptors (AMHR), specific types I and II, leading to regression of müllerian ducts during fetal male sex differentiation. Mutatio
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid_dedup__::6c11ad290694c88a6f9a6e28e7d2a127
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28142151
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28142151
Severe Early-Onset Obesity Due to Bioinactive Leptin Caused by a p.N103K Mutation in the Leptin Gene
Autor:
Wabitsch, Martin, Funcke, Jan-Bernd, von Schnurbein, Julia, Denzer, Friederike, Lahr, Georgia, Mazen, Inas, El-Gammal, Mona, Denzer, Christian, Moss, Anja, Debatin, Klaus-Michael, Gierschik, Peter, Mistry, Vanisha, Keogh, Julia M, Farooqi, I Sadaf, Moepps, Barbara, Fischer-Posovszky, Pamela
CONTEXT: Congenital leptin deficiency is a very rare cause of severe early-onset obesity. We recently characterized a mutation in the leptin gene (p.D100Y), which was associated with detectable leptin levels and bioinactivity of the hormone. CASE DES
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od_______109::639c8d845b0bdd7e499b94f6a8ff092a
https://www.repository.cam.ac.uk/handle/1810/251446
https://www.repository.cam.ac.uk/handle/1810/251446
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.