Autosomal recessive otospondylo-mega-epiphyseal dysplasia: comprehensive clinical review of a pediatric cohort.

Autor: Mutlu H; Division of Pediatric Genetics, Department of Pediatrics, Ankara University School of Medicine, Cebeci/ANKARA., Elçioğlu N; Department of Pediatric Genetics, Marmara University School of Medicine, İstanbul; Eastern Mediterranean University Medical School, Mersin., Kiliç E; Department of Pediatric Genetics, Ankara Bilkent City Hospital, Ankara, Turkey.

Publikováno v: Clinical dysmorphology [Clin Dysmorphol] 2023 Oct 01; Vol. 32 (4), pp. 151-155. Date of Electronic Publication: 2023 Jul 04.

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Persistent müllerian duct syndrome. A case report

Autor: Erk A, Ozeren S, Ozbay O, Birol Vural, Elçioğlu N

Publikováno v: Europe PubMed Central

Persistent müllerian duct syndrome is a rare form of male pseudohermaphroditism in which well-developed müllerian structures are present in an otherwise normal male with XY chromosomes. The syndrome was first described by Nilson in 1939, and almost

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid_dedup__::b51568c1f46446a87c3f6f4a9bef3e82
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10853446

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.