Zobrazeno 1 - 10
of 34
pro vyhledávání: '"Eke Gungor H"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Minerva pediatrica. 71(2)
BACKGROUND Forced expiratory flow between 25% and 75% of vital capacity (FEF25-75%), a spirometric measure of small airways, may predict the presence of airway responsiveness both in asthmatics and in allergic rhinitis (AR). We aimed to search the co
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::d240c5deacf702823a9ca6a06719551d
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26365818
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26365818
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Scopus-Elsevier
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::2b2010854a8b7076a1af055afd7cf748
http://www.scopus.com/inward/record.url?eid=2-s2.0-84995745438&partnerID=MN8TOARS
http://www.scopus.com/inward/record.url?eid=2-s2.0-84995745438&partnerID=MN8TOARS
Publikováno v:
Scopus-Elsevier
Severe congenital neutropenia in two siblings related to HAX1 mutation without neurodevelopmental disorders: Severe congenital neutropenia (SCN) is a lire primary myelopoiesis disorder, characterized by reduced absolute neutrophil counts from birth,
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::b96b74c86795e3e95a7218961119625d
http://www.scopus.com/inward/record.url?eid=2-s2.0-84887007274&partnerID=MN8TOARS
http://www.scopus.com/inward/record.url?eid=2-s2.0-84887007274&partnerID=MN8TOARS
Publikováno v:
Scopus-Elsevier
The clinical features and genetic mutations of chronic granulomatous disease: results from a reference centre at middle Anatolia: Aim: Chronic granulomatous disease (CGD) is a rare innate immune deficiency with neutrophil function disorder. In this r
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::8861e2e15abba10c1a6e98700f40b1f3
http://www.scopus.com/inward/record.url?eid=2-s2.0-84887007393&partnerID=MN8TOARS
http://www.scopus.com/inward/record.url?eid=2-s2.0-84887007393&partnerID=MN8TOARS