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Autor:
Ejarque Doménech, Ismael, Marín Reina, Purificación, García-Miñaur Rica, Sixto, Chirivella González, Isabel, Martínez Martínez, María Teresa, García Rodríguez, Ana María, Álvarez de Andrés, Sara, Tellería Orriols, Juan José
Publikováno v:
In Atencion Primaria December 2022 54(12)
Autor:
Ejarque Doménech, Ismael, Souviron Rodríguez, Antonio, Herrero Cervera, María José, Llerena, Adrián
Publikováno v:
In Atencion Primaria May 2024 56(5)
Autor:
Ejarque Doménech, Ismael, Cuenca Valero, Carolina, Reinoso Fernández, Itziar, García Rodríguez, Ana María
Publikováno v:
In Atencion Primaria December 2023 55(12)
Publikováno v:
In Atencion Primaria August 2023 55(8)
Akademický článek
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Autor:
Valverde, Israel, Montes Domínguez, Ana María, Olmo Vega, José Antonio, García Rodríguez, Ana M., Sueiro Justel, Jesús, Sierra Santos, Lucía, Webb, Susan, Rodríguez de Rivera Garrido, Francisco Javier, Soria Valle, María Lourdes, Carrillo Linares, Juan Luis, Valdivielso Felices, Pedro, Bracho López, Soledad, Martí Carrera, Eunate, De la Torre Ramos, Carlos Andrés, Ledesma Serrano, Ángela, Ejarque Doménech, Ismael, Esteban Bueno, Gema, Rodríguez Lagos, Francy Andrea, Sorli Guerola, José Vicente, Nevado Blanco, Julián
Coordinación: Dirección General de Personas con Discapacidad e Inclusión: Ricardo Manuel Moreno Ramos, Médico – Jefe del Servicio de Valoración y Orientación. José Antonio Olmo Vega, Médico Rehabilitador – Asesor Técnico de Valoración M
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______2636::631ecfc561f2603906217cc80b8c3538
https://hdl.handle.net/10668/3633
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Autor:
Mingarro Castillo, M.ª Mercedes, Ejarque Doménech, Ismael, García Moreno, Alfonso, Aras Portilla, Luis Miguel
Publikováno v:
Revista Clínica de Medicina de Familia, Volume: 10, Issue: 1, Pages: 54-57, Published: FEB 2017
El síndrome del X frágil (SXF) es un trastorno hereditario ligado al cromosoma X que afecta sobre todo a hombres y ocasiona principalmente discapacidad intelectual. Además se asocia con el fenómeno de anticipación, aumentando la gravedad en gene
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od_______624::6932a09161f1097e524c7c7e2d9ab323
http://scielo.isciii.es/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1699-695X2017000100011&lng=en&tlng=en
http://scielo.isciii.es/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1699-695X2017000100011&lng=en&tlng=en
Autor:
Mingarro Castillo,M.ª Mercedes, Ejarque Doménech,Ismael, García Moreno,Alfonso, Aras Portilla,Luis Miguel
Publikováno v:
Revista Clínica de Medicina de Familia v.10 n.1 2017
SciELO España. Revistas Científicas Españolas de Ciencias de la Salud
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SciELO España. Revistas Científicas Españolas de Ciencias de la Salud
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El síndrome del X frágil (SXF) es un trastorno hereditario ligado al cromosoma X que afecta sobre todo a hombres y ocasiona principalmente discapacidad intelectual. Además se asocia con el fenómeno de anticipación, aumentando la gravedad en gene
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=RECOLECTA___::6932a09161f1097e524c7c7e2d9ab323
http://scielo.isciii.es/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1699-695X2017000100011
http://scielo.isciii.es/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1699-695X2017000100011