Výsledky vyhledávání - "Eissa, Noura R."

Knihovna AV ČR, v. v. i.

Odhlásit
Přihlášení
Jazyk
- English
- Čeština
Instituce

Pokročilé vyhledávání

Zahrnout EIZ

Zachovat současné nastavení filtrů

EXPAND:"fulltext"

Domovská stránka
Vyhledávání: "Eissa, Noura R."
Navrhnout nákup titulu

Zobrazeno 1 - 10 of 20 pro vyhledávání: '"Eissa, Noura R."'

Řazení

Vybrat vše | Vybrané výsledky:

Vybrat výsledek číslo 1 1

Akademický článek

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Vybrat výsledek číslo 2 2

Akademický článek

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Vybrat výsledek číslo 3 3

Akademický článek

Abnormal expression of lysosomal glycoproteins in patients with congenital disorders of glycosylation.

Autor: Sabry, Sahar¹ (AUTHOR) sas_pharmacienne@yahoo.com, Eissa, Noura R.² (AUTHOR), Zaki, Maha S.³ (AUTHOR)

Publikováno v: BMC Research Notes. 4/17/2023, Vol. 16 Issue 1, p1-9. 9p.

Zobrazit plný text záznamu

Plný text ve formátu HTML

Vybrat výsledek číslo 4 4

Akademický článek

Expanding the phenotypic spectrum of LHCGR signal peptide insertion variant: novel clinical and allelic findings causing Leydig cell hypoplasia type II.

Autor: Hassan, Heba Amin, Mazen, Inas, Elaidy, Aya, Kamel, Alaa K, Eissa, Noura R., Essawi, Mona L.

Publikováno v: Hormones; Jun2024, Vol. 23 Issue 2, p305-312, 8p

Zobrazit plný text záznamu

Vybrat výsledek číslo 5 5

Akademický článek

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Vybrat výsledek číslo 6 6

Periodical

Expanding the phenotypic spectrum of LHCGRsignal peptide insertion variant: novel clinical and allelic findings causing Leydig cell hypoplasia type II

Autor: Hassan, Heba Amin, Mazen, Inas, Elaidy, Aya, Kamel, Alaa K, Eissa, Noura R., Essawi, Mona L.

Publikováno v: Hormones; 20240101, Issue: Preprints p1-8, 8p

Zobrazit plný text záznamu

Vybrat výsledek číslo 7 7

Akademický článek

An atypical expression of core α-Dystroglycan and Laminin-α2 in skin fibroblasts of patients with congenital muscular dystrophies.

Autor: Sabry, Sahar, Issa, Mahmoud Y, Abdel-Hamid, Mohamed S, Eissa, Noura R, Abdel-Ghafar, Sherif F, Ibrahim, Mona M, Zaki, Maha S

Publikováno v: Molecular Biology Reports; Aug2023, Vol. 50 Issue 8, p6373-6379, 7p

Zobrazit plný text záznamu

Vybrat výsledek číslo 8 8

Akademický článek

Expanding the genetic spectrum of Mucolipidosis in Egyptian patients: Recurrent and novel GNPTAB and GNPTG genes variants.

Autor: Eissa, Noura R., Essawi, Mona L., Abdel-Salam, Ghada M. H., Hassan, Heba A., Fateen, Ekram M., Temtamy, Samia A.

Publikováno v: Middle East Journal of Medical Genetics; Jan2022, Vol. 11 Issue 1, p1-11, 11p

Zobrazit plný text záznamu

Vybrat výsledek číslo 9 9

Akademický článek

Quaternary diagnostics scheme for mucolipidosis II and detection of novel mutation in GNPTAB gene.

Autor: Essawi, Mona L., Fateen, Ekram M., Atia, Hanan A., Eissa, Noura R., Aboul-Ezz, Eman H., Ibrahim, Mona M., Hassan, Heba A., Temtamy, Samia A.

Publikováno v: Journal of Genetic Engineering & Biotechnology; 8/3/2021, Vol. 19 Issue 1, p1-10, 10p

Zobrazit plný text záznamu

Vybrat výsledek číslo 10 10

Akademický článek

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Vybrat vše | Vybrané výsledky:

1
2
Další »
[2]

Vyhledávací nástroje:

RSS
Poslat e-mailem

Upřesnit hledání

Omezení vyhledávání

Plný text Recenzováno Digitální knihovna AV ČR

Zdroje

Pouze tištěné dokumenty

Zahrnout EIZ

19 Akademické články
1 Časopisy

4 mutation
3 congenital disorders of glycosylation
3 egyptian
3 glycosylation
2 bethlem myopathy
2 biosynthesis
2 cathepsin c
2 collagen vi
2 congenital disorders
2 galns
2 glycoproteins
2 lysosomes
2 morquio
2 mps iva
2 muscular dystrophies
2 mutations
2 next-generation sequencing
2 phenotype
2 skin fibroblasts
2 ullrich congenital muscular dystrophy
1 46,xy dsd
1 abnormal glycosylation
1 alpha-dystroglycan
1 ar autosomal recessive
1 assay
1 association
1 c6s chondroitin-6-sulfate
1 cellular inclusions
1 chondroitinsulfatases
1 col6a1
1 collagen type vi
1 congenital muscular dystrophies
1 consanguinity
1 copy number variations
1 cystinosin
1 dbs dried blood spots
1 developmental delay
1 diagnosis
1 disorder of sex development, 46,xy
1 egyptians
1 enzyme
1 enzyme deficiency
1 ert enzyme replacement therapy
1 features
1 form
1 gags glycosaminoglycans
1 galns gene
1 gene conversion
1 genetic mutation
1 genetics

5 springer nature
3 biomed central
1 egyptian society of human genetics
1 elsevier b.v.
1 elsevier science bv
1 elsevier/north-holland
1 humana press
1 reidel
1 springer
1 springer int publ ag
1 springer international publishing
1 springernature
1 wolters kluwer india pvt ltd

3 bmc research notes
3 gene
3 molecular biology reports
2 hormones
2 journal of molecular neuroscience
1 egyptian journal of medical human genetics
1 hormones athens greece
1 hormones-international journal of endocrinology and metabolism
1 journal genetic engineering biotechnology
1 journal of genetic engineering & biotechnology
1 journal of molecular neuroscience mn
1 middle east journal of medical genetics

6 MEDLINE
5 Complementary Index
4 Science Citation Index Expanded
3 Academic Search Ultimate
2 Supplemental Index

Od:

do:

Možnosti vyhledávání

Tematická mapa
Historie vyhledávání
Pokročilé vyhledávání

Objevte více

Abecední procházení

Hledáte pomoc?

Tipy pro vyhledávání

načítá se......