Zobrazeno 1 - 10
of 185
pro vyhledávání: '"Eiris-Punal J"'
Autor:
Fernández Sanmartín, M. *, Rodríguez Núñez, A., Martinón-Torres, F., Eirís Puñal, J., Martinón Sánchez, J.M.
Publikováno v:
In Anales de Pediatria 2003 59(5):441-447
Autor:
Cardo E, Ros-Cervera G, Eiris-Punal J, Escofet-Soteras C, Fernandez-Jaen A, Mulas F, Sanchez-Carpintero R, Sans A, Grupo de Trabajo de Tdah de la Sociedad Espanola de Neurologia Pediatrica GT
Publikováno v:
REVISTA DE NEUROLOGIA
r-FSJD: Repositorio Institucional de Producción Científica de la Fundació Sant Joan de Déu
Fundació Sant Joan de Déu
r-FSJD: Repositorio Institucional de Producción Científica de la Fundació Sant Joan de Déu
Fundació Sant Joan de Déu
AIM: To know the current state of the approach of attention deficit hyperactivity disorder (ADHD) in neuropediatricians. SUBJECTS AND METHODS: A telematic survey was carried out to collect preliminary information on the interest, difficulties in the
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=RECOLECTA___::5df4f6938e63645a6bf92d87fe50da0a
http://fundanet.fsjd.org/Publicaciones/ProdCientif/PublicacionFrw.aspx?id=10901
http://fundanet.fsjd.org/Publicaciones/ProdCientif/PublicacionFrw.aspx?id=10901
Autor:
Eiris-Punal J
Publikováno v:
Revista de Neurología. 68:356
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::1d6faa0e536d06dd9b06318bc33d5640
https://doi.org/10.33588/rn.6808.2019088
https://doi.org/10.33588/rn.6808.2019088
Autor:
Florido-Rodriguez A, Eiris-Punal J, Barros-Angueira F, Toledo-Bravo de Laguna L, Santana-Artiles A, Sebastian-Garcia I, Santana-Rodriguez A, Jc, Cabrera-Lopez
Publikováno v:
Europe PubMed Central
Aicardi-Goutieres syndrome is a rare progressive subacute encephalopathy of early onset - generally in the first year of life - characterised by psychomotor retardation, microcephaly, alterations in the white matter of the brain, intracranial calcifi
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid_dedup__::8043b35b872e0cf09fe3fc30b74d0f6f
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27658362
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27658362
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Quintela I, Barros-Angueira F, Perez-Gay L, Dacruz D, Castro-Gago M, Carracedo A, Eiris-Punal J
Publikováno v:
Europe PubMed Central
The 3q29 microdeletion and microduplication syndromes are characterised by a marked phenotypic heterogeneity, and delayed development and a mild-moderate degree of intellectual disability are the most frequent clinical manifestations.Two patients wit
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid_dedup__::20b1dcae80c6c6f08e39c8dadede1468
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26350776
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26350776
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.