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Autor:
Fernández Sanmartín, M. *, Rodríguez Núñez, A., Martinón-Torres, F., Eirís Puñal, J., Martinón Sánchez, J.M.
Publikováno v:
In Anales de Pediatria 2003 59(5):441-447
Autor:
Cardo E, Ros-Cervera G, Eiris-Punal J, Escofet-Soteras C, Fernandez-Jaen A, Mulas F, Sanchez-Carpintero R, Sans A, Grupo de Trabajo de Tdah de la Sociedad Espanola de Neurologia Pediatrica GT
Publikováno v:
REVISTA DE NEUROLOGIA
r-FSJD: Repositorio Institucional de Producción Científica de la Fundació Sant Joan de Déu
Fundació Sant Joan de Déu
r-FSJD: Repositorio Institucional de Producción Científica de la Fundació Sant Joan de Déu
Fundació Sant Joan de Déu
AIM: To know the current state of the approach of attention deficit hyperactivity disorder (ADHD) in neuropediatricians. SUBJECTS AND METHODS: A telematic survey was carried out to collect preliminary information on the interest, difficulties in the
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=RECOLECTA___::5df4f6938e63645a6bf92d87fe50da0a
http://fundanet.fsjd.org/Publicaciones/ProdCientif/PublicacionFrw.aspx?id=10901
http://fundanet.fsjd.org/Publicaciones/ProdCientif/PublicacionFrw.aspx?id=10901
Autor:
Eiris-Punal J
Publikováno v:
Revista de Neurología. 68:356
Autor:
Florido-Rodriguez A, Eiris-Punal J, Barros-Angueira F, Toledo-Bravo de Laguna L, Santana-Artiles A, Sebastian-Garcia I, Santana-Rodriguez A, Jc, Cabrera-Lopez
Publikováno v:
Europe PubMed Central
Aicardi-Goutieres syndrome is a rare progressive subacute encephalopathy of early onset - generally in the first year of life - characterised by psychomotor retardation, microcephaly, alterations in the white matter of the brain, intracranial calcifi
Akademický článek
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Autor:
Bettinger, Charlotte Maria1 (AUTHOR) charlotte.bettinger@t-online.de, Dulz, Simon2 (AUTHOR), Atiskova, Yevgeniya2 (AUTHOR), Guerreiro, Helena3 (AUTHOR) h.desousa@uke.de, Schön, Gerhard4 (AUTHOR) g.schoen@uke.de, Guder, Philipp1 (AUTHOR) p.guder@web.de, Maier, Sarah Lena1 (AUTHOR) sarah.lena.maier@gmail.com, Denecke, Jonas1 (AUTHOR) j.denecke@uke.de, Bley, Annette E.1 (AUTHOR) abley@uke.de
Publikováno v:
Journal of Clinical Medicine. Sep2024, Vol. 13 Issue 17, p5114. 22p.
Autor:
Quintela I, Barros-Angueira F, Perez-Gay L, Dacruz D, Castro-Gago M, Carracedo A, Eiris-Punal J
Publikováno v:
Europe PubMed Central
The 3q29 microdeletion and microduplication syndromes are characterised by a marked phenotypic heterogeneity, and delayed development and a mild-moderate degree of intellectual disability are the most frequent clinical manifestations.Two patients wit
Autor:
Eiris-Punal J; Complejo Hospitalario Universitario de Santiago de Compostela, Santiago de Compostela, Espana.
Publikováno v:
Revista de neurologia [Rev Neurol] 2019 Apr 16; Vol. 68 (8), pp. 356.
Autor:
Otero-Dominguez E; Complejo Hospitalario Universitario de Santiago de Compostela, Santiago de Compostela, Espana., Gomez-Lado C; Complejo Hospitalario Universitario de Santiago de Compostela, 15706 Santiago de Compostela, Espana., Fuentes-Pita P; Complejo Hospitalario Universitario de Santiago de Compostela, 15706 Santiago de Compostela, Espana., Dacruz D; Complejo Hospitalario Universitario de Santiago de Compostela, Santiago de Compostela, Espana., Barros-Angueira F; Fundacion Publica Galega de Medicina Xenomica-SERGAS, Santiago de Compostela, Espana., Eiris-Punal J; Complejo Hospitalario Universitario de Santiago de Compostela, Santiago de Compostela, Espana.
Publikováno v:
Revista de neurologia [Rev Neurol] 2018 Nov 01; Vol. 67 (9), pp. 339-342.
Autor:
Castro-Gago M; Complejo Hospitalario Universitario de Santiago de Compostela, Santiago de Compostela, Espana., Dacruz D; Complejo Hospitalario Universitario de Santiago de Compostela, Santiago de Compostela, Espana., Gomez-Lado C; Complejo Hospitalario Universitario de Santiago de Compostela, 15706 Santiago de Compostela, Espana., Eiris-Punal J; Complejo Hospitalario Universitario de Santiago de Compostela, Santiago de Compostela, Espana.
Publikováno v:
Revista de neurologia [Rev Neurol] 2018 Jul 01; Vol. 67 (1), pp. 40.