Zobrazeno 1 - 10
of 295
pro vyhledávání: '"Ehrlich Melanie"'
Autor:
Sowden Janet, Chittur Sridar V, Baribault Carl, Lacey Michelle, Chang Shao-Chi, Tsumagari Koji, Tawil Rabi, Crawford Gregory E, Ehrlich Melanie
Publikováno v:
BMC Medical Genomics, Vol 4, Iss 1, p 67 (2011)
Abstract Background Facioscapulohumeral muscular dystrophy (FSHD) is a dominant disease linked to contraction of an array of tandem 3.3-kb repeats (D4Z4) at 4q35. Within each repeat unit is a gene, DUX4, that can encode a protein containing two homeo
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/ed006573687a4f36ad86286100e17362
Publikováno v:
Orphanet Journal of Rare Diseases, Vol 1, Iss 1, p 2 (2006)
Abstract The Immunodeficiency, Centromeric region instability, Facial anomalies syndrome (ICF) is a rare autosomal recessive disease described in about 50 patients worldwide and characterized by immunodeficiency, although B cells are present, and by
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/e437d253ebb54c52bc58b4c8869a122c
Publikováno v:
In Atherosclerosis January 2019 280:183-191
Autor:
Ehrlich, Melanie, Ehrlich, Kenneth C., Lacey, Michelle, Baribault, Carl, Sen, Sagnik, Estève, Pierre-Olivier, Pradhan, Sriharsa
Publikováno v:
Epigenomes; Mar2024, Vol. 8 Issue 1, p4, 26p
Autor:
Ehrlich, Melanie
Publikováno v:
In Chromatin Readers in Health and Disease 2024:343-368
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Behrouzi, Reza, Binda, Olivier, Chen, Xiao, Choudalakis, Michel, Currie, Mark A., Dantas, Arthur, Deng, Yafang, Dukatz, Michael, Ehrlich, Melanie, Fang, Yimeng, Fazzio, Thomas G., Gopalan, Sneha, Jeltsch, Albert, Jia, Songtao, Kirlin, Alyssa C., Kobor, Michael S., Kong, Yi Wen, Kougnassoukou-Tchara, Pata-Eting, Kruswick, Alex, Kunert, Stefan, Lam, Fred C., Lambert, Jean-Philippe, Lashgari, Anahita, Li, Haitao, Liu, Wei, Lorton, Benjamin M., Lu, Chao, Mangipudy, Vaibhav S., Mills, Alea A., Moazed, Danesh, Nabbi, Arash, Pedeux, Rémy, Riabowol, Karl, Ricordel, Charles, Shechter, David, Shrestha, Padmina, Smerdon, Stephen J., Sun, Hong, Sun, Xueqin, Tallen, Gesche Riabowol née, Udenwobele, Daniel, Yaffe, Michael B., Yang, Yang, Zhang, Hui, Zhao, Fan
Publikováno v:
In Chromatin Readers in Health and Disease 2024:xiii-xv
Autor:
Zeimet, Alain G., Fiegl, Heidi, Goebel, Georg, Kopp, Francis, Allasia, Claude, Reimer, Daniel, Steppan, Ilona, Mueller-Holzner, Elisabeth, Ehrlich, Melanie, Marth, Christian
Publikováno v:
In Gynecologic Oncology April 2011 121(1):24-31
Autor:
Ehrlich, Kenneth C., Lacey, Michelle, Baribault, Carl, Sen, Sagnik, Esteve, Pierre Olivier, Pradhan, Sriharsa, Ehrlich, Melanie
Publikováno v:
Epigenomes; Dec2022, Vol. 6 Issue 4, p43, 25p