Zobrazeno 1 - 10
of 104
pro vyhledávání: '"Egea, Virginia"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
In Journal of Molecular and Cellular Cardiology December 2015 89 Part A:35-41
Autor:
Egea, Virginia, Zahler, Stefan, Rieth, Nicole, Neth, Peter, Popp, Tanja, Kehe, Kai, Jochum, Marianne, Ries, Christian
Publikováno v:
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 2012 Feb 01. 109(6), 1826-1827.
Externí odkaz:
https://www.jstor.org/stable/41477027
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Popp, Tanja, Egea, Virginia, Kehe, Kai, Steinritz, Dirk, Schmidt, Annette, Jochum, Marianne, Ries, Christian
Publikováno v:
In Toxicology Letters 2011 204(1):43-51
Autor:
Egea, Virginia, Megens, Remco Theodorus Adrianus, Santovito, Donato, Wantha, Sarawuth, Brandl, Richard, Siess, Wolfgang, Khani, Sajjad, Soehnlein, Oliver, Bartelt, Alexander, Weber, Christian, Ries, Christian
Publikováno v:
Cardiovascular Research; Jan2023, Vol. 119 Issue 1, p155-166, 12p
Publikováno v:
In Toxicology 2009 263(1):26-31
Autor:
Egea, Virginia, Kessenbrock, Kai, Lawson, Devon, Bartelt, Alexander, Weber, Christian, Ries, Christian
Publikováno v:
Cell Death & Disease
Cell Death and Disease, Vol 12, Iss 6, Pp 1-16 (2021)
Cell Death Dis. 12:516 (2021)
Cell Death & Disease, 12(6):516. Nature Publishing Group
Cell Death and Disease, Vol 12, Iss 6, Pp 1-16 (2021)
Cell Death Dis. 12:516 (2021)
Cell Death & Disease, 12(6):516. Nature Publishing Group
Bone marrow-derived human mesenchymal stem cells (hMSCs) are recruited to damaged or inflamed tissues where they contribute to tissue repair. This multi-step process involves chemokine-directed invasion of hMSCs and on-site release of factors that in