Výsledky vyhledávání

A detailed phenotypic description of autosomal dominant cone dystrophy due to a de novo mutation in the GUCY2D gene

Autor: Mukherjee, R, Robson, AG, Holder, GE, Stockman, A, Egan, CA, Moore, AT, Webster, AR

Publikováno v: Eye (London, England), vol 28, iss 4

PurposeThe purpose of this study is to describe the phenotype of a family with de novo mutation in the GUCY2D.Materials and methodsFive subjects, including two monozygotic twins, underwent ophthalmic clinical examination while some had autofluorescen

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od_______325::750b1fd297e9c13a9dea29919a8f8b28
https://escholarship.org/uc/item/2zg758s8

Zobrazit plný text záznamu

Akademický článek

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Akademický článek

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Akademický článek

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Akademický článek

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Akademický článek

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Akademický článek

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Akademický článek

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Akademický článek

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Vyhledávací nástroje:

Upřesnit hledání