Zobrazeno 1 - 10
of 322
pro vyhledávání: '"Edward Anders"'
Autor:
Abdelrahman H. Elsayed, Xueyuan Cao, Richard J. Marrero, Nam H. K. Nguyen, Huiyun Wu, Yonhui Ni, Raul C. Ribeiro, Herold Tobias, Peter J. Valk, François Béliveau, Guillaume Richard-Carpentier, Josée Hébert, C. Michel Zwaan, Alan Gamis, Edward Anders Kolb, Richard Aplenc, Todd A. Alonzo, Soheil Meshinchi, Jeffrey Rubnitz, Stanley Pounds, Jatinder K. Lamba
Publikováno v:
npj Precision Oncology, Vol 8, Iss 1, Pp 1-12 (2024)
Abstract In this study, we leveraged machine-learning tools by evaluating expression of genes of pharmacological relevance to standard-AML chemotherapy (ara-C/daunorubicin/etoposide) in a discovery-cohort of pediatric AML patients (N = 163; NCT001360
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/8d2e5546c18f4cf3998b81a1211405a0
Autor:
Richard Aplenc, Soheil Meshinchi, Lillian Sung, Todd Alonzo, John Choi, Brian Fisher, Robert Gerbing, Betsy Hirsch, Terzah Horton, Samir Kahwash, John Levine, Michael Loken, Lisa Brodersen, Jessica Pollard, Susana Raimondi, Edward Anders Kolb, Alan Gamis
Publikováno v:
Haematologica, Vol 105, Iss 7 (2020)
New therapeutic strategies are needed for pediatric acute myeloid leukemia (AML) to reduce disease recurrence and treatment-related morbidity. The Children’s Oncology Group Phase III AAML1031 trial tested whether the addition of bortezomib to stand
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/1923b3bd287f4e0aa61b66541e8b65bc
Autor:
Sonali P. Barwe, Aimy Sebastian, Ishnoor Sidhu, Edward Anders Kolb, Anilkumar Gopalakrishnapillai
Publikováno v:
Cells, Vol 11, Iss 4, p 628 (2022)
Children with Down syndrome (DS) have a high risk for acute myeloid leukemia (DS-ML). Genomic characterization of DS-ML blasts showed the presence of unique mutations in GATA1, an essential hematopoietic transcription factor, leading to the productio
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/696c6a1019cc4fc9bc630ffb07008618
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
H. Elsayed, Abdelrahman, Cao, Xueyuan, Marrero, Richard J., Nguyen, Nam H. K., Wu, Huiyun, Ni, Yonhui, Ribeiro, Raul C., Tobias, Herold, Valk, Peter J., Béliveau, François, Richard-Carpentier, Guillaume, Hébert, Josée, Zwaan, C. Michel, Gamis, Alan, Kolb, Edward Anders, Aplenc, Richard, Alonzo, Todd A., Meshinchi, Soheil, Rubnitz, Jeffrey, Pounds, Stanley
Publikováno v:
NPJ Precision Oncology; 8/1/2024, Vol. 8 Issue 1, p1-12, 12p
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Cancers; Volume 15; Issue 12; Pages: 3112
Advances in therapies of pediatric acute myeloid leukemia (AML) have been minimal in recent decades. Although 82% of patients will have an initial remission after intensive therapy, approximately 40% will relapse. KMT2A is the most common chromosomal
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=multidiscipl::777231ae13e40b2b8143697ca082d401
Autor:
Abdelrahman H. Elsayed, Xueyuan Cao, Amit K. Mitra, Huiyun Wu, Susana Raimondi, Christopher Cogle, Zeina Al-Mansour, Raul C. Ribeiro, Alan Gamis, Edward Anders Kolb, Richard Aplenc, Todd A. Alonzo, Soheil Meshinchi, Jeffrey Rubnitz, Stanley Pounds, Jatinder K. Lamba
Publikováno v:
J Clin Oncol
PURPOSE To establish a patient-specific polygenic score derived from cytarabine (ara-C) pathway pharmacogenomic evaluation to personalize acute myeloid leukemia (AML) treatment. MATERIALS AND METHODS Single nucleotide polymorphisms (SNPs) in the ara-
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::9cd11c2f0d1bfa183c487fd42f87915c
https://doi.org/10.1200/jco.21.01422
https://doi.org/10.1200/jco.21.01422