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This article develops a global existence result for the solution of an optimal control problem associated to the Ginzburg-Landau system. This main result is based on standard tools of analysis and functional analysis, such as the Friedrichs Curl Ineq
Externí odkaz:
http://arxiv.org/abs/1902.04448
Publikováno v:
Anais Estendidos do XXII Simpósio Brasileiro de Segurança da Informação e de Sistemas Computacionais (SBSeg Estendido 2022).
A confiabilidade a respeito das informações é fator crucial para a execucção de tarefas computacionais e segurança de sistemas e usuários. Essa característica é ainda mais importante quando dados sensíveis, sejam pessoais ou de terceiros es
Nosso objetivo principal é aproveitar a bem conhecida diastereosseletividade π-facial das (SS)-2-tolilsulfinil-1,4-benzoquinonas, em reações de Diels-Alder, para obter, via metátese olefínica fototérmica, precursores enantiopuros do capneleno
Publikováno v:
Proceeding Series of the Brazilian Society of Computational and Applied Mathematics.
Solucionar sistemas de equacoes lineares e um problema relevante das ciencias aplicadas. E importante se preocupar com metodos computacionais que tornem a abordagem de sistemas de grande porte viavel e precisa. Nesse contexto, os metodos iterativos s
Autor:
Cardoso Filho, José Eduardo Pandini
Publikováno v:
Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP
Universidade de São Paulo (USP)
instacron:USP
Universidade de São Paulo (USP)
instacron:USP
Calcando-se na bem conhecida capacidade que os sulfóxidos apresentam em induzir a quiralidade em uma vasta gama de reações, foram preparadas as (±)-2-p-tolilsulfinil-3,6-dimetil- e a (S)-2-p-tolilsulfinil-3-metil-1,4-benzoquinonas e estudadas as
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::743b84b5dcc6d3d2cec5925f0bad82f8
https://doi.org/10.11606/t.46.2008.tde-19122008-114737
https://doi.org/10.11606/t.46.2008.tde-19122008-114737
Calcando-se na bem conhecida capacidade que os sulfóxidos apresentam em induzir a quiralidade em uma vasta gama de reações, foram preparadas as (±)-2-p-tolilsulfinil-3,6-dimetil- e a (S)-2-p-tolilsulfinil-3-metil-1,4-benzoquinonas e estudadas as
Publikováno v:
Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USPUniversidade de São PauloUSP.
Calcando-se na bem conhecida capacidade que os sulfóxidos apresentam em induzir a quiralidade em uma vasta gama de reações, foram preparadas as (±)-2-p-tolilsulfinil-3,6-dimetil- e a (S)-2-p-tolilsulfinil-3-metil-1,4-benzoquinonas e estudadas as
Autor:
Rodrigues, Alessandro, Wladislaw, Blanka, Vitta, Claudio Di, Filho, José Eduardo Pandini Cardoso, Marzorati, Liliana, Bueno, Mauro Alves, Olivato, Paulo Roberto
Publikováno v:
In Tetrahedron Letters 2010 51(40):5344-5348
Publikováno v:
Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USPUniversidade de São PauloUSP.
Nosso objetivo principal é aproveitar a bem conhecida diastereosseletividade π-facial das (SS)-2-tolilsulfinil-1,4-benzoquinonas, em reações de Diels-Alder, para obter, via metátese olefínica fototérmica, precursores enantiopuros do capneleno