Zobrazeno 1 - 10
of 37
pro vyhledávání: '"Eduarda, Osório Ferreira"'
Publikováno v:
Acta Médica Portuguesa, Vol 35, Iss 1 (2022)
N/a.
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/ccf1f1e163f64f5887467e8f266c95e8
Autor:
Tiago Torres, Eduarda Osório Ferreira, Margarida Gonçalo, Pedro Mendes-Bastos, Manuela Selores, Paulo Filipe
Publikováno v:
Acta Médica Portuguesa, Vol 32, Iss 9 (2019)
With an increasing prevalence during the past decades, atopic dermatitis has become a global health issue. A literature search following a targeted approach was undertaken to perform this non-systematic review, which intends to provide an overview of
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/42717a71a9f4423e9b7c236611c21858
Autor:
António Fernandes Massa, Nuno Menezes, Armando Baptista, Ana Isabel Moreira, Eduarda Osório Ferreira
Publikováno v:
Anais Brasileiros de Dermatologia, Vol 90, Iss 2, Pp 262-264 (2015)
Lymphangiomas are congenital lymphatic malformations and cutaneous lymphangioma circumscriptum is the most common type. It is clinically characterized by clusters of translucent vesicles and the presence of dermoscopically yellow lacunae surrounded b
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/1372509540254f758d6dbb6289a14c89
Publikováno v:
Revista da Sociedade Portuguesa de Dermatologia e Venereologia, Vol 69, Iss 1 (2016)
O Pseudoxantoma Elástico (PXE) é uma doença rara do tecido conjuntivo caracterizada por calcificação e fragmentação progressivas das fibras elásticas da pele, da membrana de Bruch da retina e do sistema cardiovascular. Descrevemos o caso de u
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/2a9dfaf95a9b4f3c8efd5592abfae163
Autor:
Eduarda Osório Ferreira
Publikováno v:
Revista da Sociedade Portuguesa de Dermatologia e Venereologia, Vol 74, Iss 2 (2016)
O Grupo Português de Dermatologia Pediátrica elaborou uma análise da estatística nosológica nacional no período de 2009 a 2013, baseada nos dados compilados de 12 centros a nível nacional. Foram estudados dados referentes a 22.354 primeiras co
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/b0246c5a21154caf92a94dfa4a72da62
Autor:
Manuela Selores, Tiago Torres, Margarida Gonçalo, Pedro Mendes-Bastos, Paulo Filipe, Eduarda Osório Ferreira
Publikováno v:
Acta Médica Portuguesa, Vol 32, Iss 9, Pp 606-613 (2019)
Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos)
Agência para a Sociedade do Conhecimento (UMIC)-FCT-Sociedade da Informação
instacron:RCAAP
Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos)
Agência para a Sociedade do Conhecimento (UMIC)-FCT-Sociedade da Informação
instacron:RCAAP
© Ordem dos Médicos 2019
With an increasing prevalence during the past decades, atopic dermatitis has become a global health issue. A literature search following a targeted approach was undertaken to perform this non-systematic review, which i
With an increasing prevalence during the past decades, atopic dermatitis has become a global health issue. A literature search following a targeted approach was undertaken to perform this non-systematic review, which i
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::b156fa9b8db1fdf662cbef6cec9e048a
https://doi.org/10.20344/amp.11963
https://doi.org/10.20344/amp.11963
Autor:
Armando Baptista, Jorge Lopes, Diogo Teixeira, Diana Moreira, Cristina Sousa, Eduarda Osório Ferreira
Publikováno v:
Pediatric Dermatology. 36:693-696
Autosomal recessive hyper-IgE syndrome is a primary immunodeficiency that results from a mutation in the DOCK8 gene. We report a case of a patient presenting with severe eczema, atopy, and recurrent skin infections since the first months of life. The
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::e2343fe4b31dfc7b41ce611d58b36323
https://doi.org/10.1111/pde.13919
https://doi.org/10.1111/pde.13919
Autor:
António Fernandes Massa, Manuel Campos, Armando Baptista, David Tente, Eduarda Osório Ferreira
Publikováno v:
Revista da Sociedade Portuguesa de Dermatologia e Venereologia, Vol 72, Iss 3 (2014)
O hamartoma angiomatoso écrino é uma malformação benigna rara, de etiologia desconhecida, caracterizada histologicamente por numerosos capilares e estruturas glandulares écrinas. Surge mais frequentemente ao nascimento ou na infância, manifesta
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/f19c4e494ad24496aa820a0224fc7ef7
Autor:
António Fernandes Massa, Rita Guedes, Eduarda Osório Ferreira, Xiaogang Wen, Armando Baptista
Publikováno v:
Revista da Sociedade Portuguesa de Dermatologia e Venereologia, Vol 72, Iss 2 (2014)
A Síndrome de Stewart - Treves (SST) é uma entidade rara e de mau prognóstico. Está descrita como um linfangiossarcoma que surge em casos de linfedema crónico. Descreve-se o caso de uma doente do sexo feminino de 79 anos, com antecedentes de car
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/942e65c541a945018a019359dcd2f1fd
Publikováno v:
Acta Médica Portuguesa, Vol 35, Iss 1, Pp 68-69 (2022)
N/a.
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid_dedup__::9a424ee4801e15259a24f8f9947b5242
https://www.actamedicaportuguesa.com/revista/index.php/amp/article/view/14022
https://www.actamedicaportuguesa.com/revista/index.php/amp/article/view/14022