Zobrazeno 1 - 10
of 85
pro vyhledávání: '"Edith Lopez"'
Autor:
Ricardo Mouro Pinto, Ella Dragileva, Andrew Kirby, Alejandro Lloret, Edith Lopez, Jason St Claire, Gagan B Panigrahi, Caixia Hou, Kim Holloway, Tammy Gillis, Jolene R Guide, Paula E Cohen, Guo-Min Li, Christopher E Pearson, Mark J Daly, Vanessa C Wheeler
Publikováno v:
PLoS Genetics, Vol 9, Iss 10, p e1003930 (2013)
The Huntington's disease gene (HTT) CAG repeat mutation undergoes somatic expansion that correlates with pathogenesis. Modifiers of somatic expansion may therefore provide routes for therapies targeting the underlying mutation, an approach that is li
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/d07c6027fd15471d92356b349cb1ba4e
Autor:
Sabine M Hölter, Mary Stromberg, Marina Kovalenko, Lillian Garrett, Lisa Glasl, Edith Lopez, Jolene Guide, Alexander Götz, Wolfgang Hans, Lore Becker, Birgit Rathkolb, Jan Rozman, Anja Schrewed, Martin Klingenspor, Thomas Klopstock, Holger Schulz, Eckhard Wolf, Wolfgang Wursta, Tammy Gillis, Hiroko Wakimoto, Jonathan Seidman, Marcy E MacDonald, Susan Cotman, Valérie Gailus-Durner, Helmut Fuchs, Martin Hrabě de Angelis, Jong-Min Lee, Vanessa C Wheeler
Publikováno v:
PLoS ONE, Vol 8, Iss 11, p e80923 (2013)
Huntington's disease (HD) is an autosomal dominant neurodegenerative disorder caused by the expansion of a CAG trinucleotide repeat in the HTT gene encoding huntingtin. The disease has an insidious course, typically progressing over 10-15 years until
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/57b263b8d55c4fe881fd6b6ee0978b4a
Autor:
John F Staropoli, Larissa Haliw, Sunita Biswas, Lillian Garrett, Sabine M Hölter, Lore Becker, Sergej Skosyrski, Patricia Da Silva-Buttkus, Julia Calzada-Wack, Frauke Neff, Birgit Rathkolb, Jan Rozman, Anja Schrewe, Thure Adler, Oliver Puk, Minxuan Sun, Jack Favor, Ildikó Racz, Raffi Bekeredjian, Dirk H Busch, Jochen Graw, Martin Klingenspor, Thomas Klopstock, Eckhard Wolf, Wolfgang Wurst, Andreas Zimmer, Edith Lopez, Hayat Harati, Eric Hill, Daniela S Krause, Jolene Guide, Ella Dragileva, Evan Gale, Vanessa C Wheeler, Rose-Mary Boustany, Diane E Brown, Sylvie Breton, Klaus Ruether, Valérie Gailus-Durner, Helmut Fuchs, Martin Hrabě de Angelis, Susan L Cotman
Publikováno v:
PLoS ONE, Vol 7, Iss 6, p e38310 (2012)
Cln3(Δex7/8) mice harbor the most common genetic defect causing juvenile neuronal ceroid lipofuscinosis (JNCL), an autosomal recessive disease involving seizures, visual, motor and cognitive decline, and premature death. Here, to more thoroughly inv
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/1d1ada78800e44e893b4656b106c2943
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Mariana Garza Garza, Rosa Isela Sanchez Najera, Enrique Nieto Ramírez, Maria Teresa Perez Quintero, Sonia Lilia Aguilar Dominguez, Edith Lopez Ramirez, Montserrat Ruiz Paz, Juan Manuel Solis Soto
Publikováno v:
International Journal of Applied Dental Sciences. 8:176-180
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Carlos Ferrer-Rodríguez, Oelnis Consuegra, Adialyd Coca Hernández, Edith Lopez, Luis Castellanos, Leonel Simancas, Ailed Elena Rodriguez Jiménez
Publikováno v:
Journal of the American College of Cardiology. 81:2568
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.