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Autor:
Luis A. Jiménez-López, Jorge Gerardo Sandoval-Téllez, Abel Antonio Ricardez-Espinosa, Edgar Pardo-Castillo
Publikováno v:
Revista Mexicana de Urología. 79:1-7
Descripción caso clínico: Masculino de 54 años de edad, sin antecedentes de importancia, valorado por síntomas obstructivos del tracto urinario inferior. Presenta fimosis y se palpa en glande lesión pétrea, se realiza incisión dorsal de prepuc
Autor:
Andres Martinez, Nina P. Rios-Luna, Sergio Sanchez-Sosa, Mariana Fuertes-Camilo, Olga L. Bohn, Edgar Pardo-Castillo
Publikováno v:
Pediatric and developmental pathology : the official journal of the Society for Pediatric Pathology and the Paediatric Pathology Society. 14(4)
Bladder paraganglioma (BP) is a rare entity and is exceedingly uncommon in childhood. Pheochromocytomas/paragangliomas are components of several hereditary cancer syndromes, and up to 30% may be associated with germ-line mutations of genes, including