Zobrazeno 1 - 10
of 30
pro vyhledávání: '"Ectrodactilia"'
Publikováno v:
Revista Mexicana de Oftalmología, Vol 91, Iss 2, Pp 91-94 (2017)
Se presenta el caso de un paciente de 10 años con diagnóstico de ectrodactilia-displasia ectodérmica-hendidura, con cuadro de oclusión congénita de vías lagrimales, complicado con blefaroconjuntivitis y queratitis bacteriana, a la exploración
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/82313e23f292429cba63a237f0da3b6a
Autor:
Santiago Andrés Audisio, Pablo Guillermo Vaquero, Edgardo César Verna, Perla Araceli Torres, Laura Noelia Ocampo
Publikováno v:
Ciencia Veterinaria, Vol 15, Iss 1, Pp 129-135 (2017)
The authors report a case of ectrodactyly in a 5-month-old German Shepherd. It is a description of the pathology aspects and the radiological characteristics of it. The limited information we have about this type of deformations contribute to disclos
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/1cbf86537a0040c2bef6b9c6f191db9c
Autor:
Manuel Garza-Leon, Paola de la Parra-Colin, Francisco Beltran-Diaz de la Vega, Hortencia Morales-Ochoa
Publikováno v:
Revista Mexicana de Oftalmología, Vol 89, Iss 3, Pp 172-178 (2015)
Objetivo: Describir los diferentes hallazgos presentados por el síndrome de displasia ectodérmica, ectrodactilia y paladar hendido y proporcionar información que ayude a conocer qué cambios están relacionados con la displasia en sí y cuáles so
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/254f9e98533f42a2ae12cdfcd7d5121f
Autor:
Mario A. Salazar Fernández, Elías Romero de León, Pedro N. Menchaca Flores, Hilda H. H. Torre Martinez, Rogelio Sepúlveda Infante
Publikováno v:
Revista Cubana de Estomatología, Vol 47, Iss 2, Pp 236-242 (2010)
El presente trabajo se propone reportar a un paciente masculino de 12 años de edad con presencia de la tríada completa del síndrome ectrodactilia, displasia ectodérmica y labio-paladar hendidos (EEC); señalar los hallazgos clínicos encontrados
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/08451be7035d4f9eaeb40069b3463ee4
No presente trabalho foram desenvolvidos estudos genético-moleculares em três famílias com três síndromes distintas de defeitos dos membros. A ectrodactilia ou SHFM (split-hand/split-foot malformation) é uma malformação congênita da extremid
Publikováno v:
Arquivo Brasileiro de Medicina Veterinária e Zootecnia, Vol 59, Iss 4, Pp 910-913 (2007)
Descreve-se um caso de ectrodactilia em um cão, sem raça definida e dois meses de idade. No exame clínico e radiográfico, foi verificada a separação óssea e de tecidos moles entre o segundo e o terceiro dígitos, estendendo-se proximalmente at
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/8eec2e93a23f42febaba77db99039e0e
Publikováno v:
Memorias del Instituto de Investigaciones en Ciencias de la Salud, Vol 3, Iss 1 (2020)
La Ectrodactilia una malformación congénita rara caracterizada por la ausencia de dígitos y tiene una amplia variedad de expresión. Esta anomalía puede ser esporádica o asociada a síndromes genéticos y no genéticos, como la Ectrodactilia aut
En el presente proyecto de grado, se pretende realizar el diseño y construcción de un dispositivo mecánico que permitirá a un sujeto con ectrodactilia realizar un agarre de potencia. Para esto, el documento expone el estudio de los dispositivos a
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______2802::2441b455958fd775b6e40b655ad33b2e
https://hdl.handle.net/10654/36655
https://hdl.handle.net/10654/36655
Publikováno v:
Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal
Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (RCAAP)
instacron:RCAAP
Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (RCAAP)
instacron:RCAAP
Trabalho Final do Curso de Mestrado Integrado em Medicina, Faculdade de Medicina, Universidade de Lisboa, 2020 Submitted by Sofia Amador (sofiamador@fm.ul.pt) on 2021-06-02T08:23:34Z No. of bitstreams: 1 PatriciaARodrigues .pdf: 5122065 bytes, checks
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______3056::b3da1e306052b010c46b03085c0057d1
Publikováno v:
Ciência Rural, Vol 32, Iss 6, Pp 1063-1065 (2002)
O presente trabalho relata o caso de uma cadela sem raça definida, adulta, com deformidade na região distal do membro torácico esquerdo, a qual consistia de duplicidade do osso acessório do carpo, aplasia do primeiro carpiano, ausência dos ligam
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/b45f498177b24de894ea44073625976a