Zobrazeno 1 - 10
of 182
pro vyhledávání: '"Ectomesenchymoma"'
Autor:
Francesco Pellegrino, Elisa Tirtei, Federico Divincenzo, Anna Campello, Carlotta Rubino, Elisabetta Augustoni, Alessandra Linari, Sebastian Dorin Asaftei, Franca Fagioli
Publikováno v:
Frontiers in Oncology, Vol 14 (2024)
IntroductionMalignant ectomesenchymoma (MEM) is a soft tissue tumour, consisting of both malignant neuroectodermal elements and one or more mesenchymal elements.Case presentation and review of the literatureHere we describe the case of a 6-months-old
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/fdbb20f0c0a8451ba40a9f24bc0a224f
Autor:
Suelen Cunha Santana, Filip Messias Santana Prado, Marcos Lima de Oliveira Leal, Paulo Athanazio, Daniel Abensur Athanazio
Publikováno v:
Surgical and Experimental Pathology, Vol 3, Iss 1, Pp 1-4 (2020)
Abstract Rhabdomyosarcomas with areas reminiscent of adult type rhabdomyoma are rare and almost exclusive of pretreated tumors. We present a case of 17-year-old patient who sought medical assistance due to a right painless paratesticular mass. At gro
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/674f0a6e546a40a394b9b79aa0689f35
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Dunia Hindosh, Ane Gerda Zahl Eriksson, Bodil Bjerkehagen, Ben Davidson, Anne Fangberget, Ida Marie Børresen, Frøydis Slettevoll, Lilach Kleinberg
Publikováno v:
Virchows Archiv. 479:419-424
Ectomesenchymoma is an exceedingly rare biphasic malignant tumor characterized by the presence of mesenchymal and neuroectodermal elements. The majority of patients are infants or children. We describe the first case of this entity diagnosed as a pri
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::e997b52ba12c406b5b342e6b25f36bef
https://doi.org/10.1007/s00428-021-03057-x
https://doi.org/10.1007/s00428-021-03057-x
Publikováno v:
Urology Case Reports, Vol 3, Iss 5, Pp 164-166 (2015)
Malignant ectomesenchymoma (MEM) which is derived from the remnants of migratory neural crest cells (ectomesenchyme) is a rare and rapidly progressing tumor consisting of neuroectodermal and mesenchymal neoplastic elements. This tumor occurs mostly i
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/7141b13a8d3a4cef9fa5a894fcc3f420
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Ioan Jung, Patricia Simu, Rita Szodorai, Madalina Vlad, Tivadar Bara, Simona Gurzu, Catalin Bogdan Satala, Iunius Simu
Publikováno v:
World Journal of Clinical Cases
Background Rhabdomyosarcoma (RMS) of the breast, a mesenchymal neoplasm with skeletal muscle differentiation, is an extremely rare tumour in males, with less than 30 cases published in English-language literature. We report on the first case of a mal
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::2565fefeba8b6825653aa54a31f1bda4
http://europepmc.org/articles/PMC7559662
http://europepmc.org/articles/PMC7559662
Autor:
Susan G. Kreissman, Michael D. Deel, Rex C. Bentley, Rochelle Bagatell, Tooba Rashid, Bruce R. Pawel
Publikováno v:
Journal of Pediatric Hematology/Oncology. 43:e854-e858
Malignant ectomesenchymoma (MEM) is a rare multiphenotypic tumor comprised of mesenchymal and neuroectodermal components. MEM is typically diagnosed in infants and younger children and outcomes are variable. The current approach for treating MEM incl
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::d2ed511909a6e6622bf2b9e3d1009f2f
https://doi.org/10.1097/mph.0000000000001901
https://doi.org/10.1097/mph.0000000000001901
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.