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pro vyhledávání: '"Echebi, Slim"'
Autor:
Ben Ali Nadia, Mariem Kchaou, Saloua Fray, Bouhamed Amal, Hela Jamoussi, Mohamed Fredj, Echebi Slim
Publikováno v:
Revue Neurologique. 176:S56
Introduction Le spectre clinique et radiologique de la Neurosarcoidose est heterogene. Son tropisme pour le systeme nerveux central et peripherique suggere des mecanismes physiopathologiques complexes. Observation Patient âge de 36 ans qui a ete adm
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::ec2a0acf247633aa0b9c8e7174659f86
https://doi.org/10.1016/j.neurol.2020.01.182
https://doi.org/10.1016/j.neurol.2020.01.182
Autor:
Mariem Kchaou, Mohamed Fredj, Hela Jamoussi, Saloua Fray, Nadia Ben Ali, Khaoula Laabidi, Echebi Slim
Publikováno v:
Revue Neurologique. 176:S54
Introduction Le syndrome de Goujerot-Sjogren (SGJ) est une epithelite autoimmune systemique frequente. Les complications neurologiques surviennent et dans 8 a 70 % des cas. L’atteinte du systeme nerveux peripherique est retrouvee dans 20 % des cas.
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::2ec5c51ddc5353353635d269f2453983
https://doi.org/10.1016/j.neurol.2020.01.177
https://doi.org/10.1016/j.neurol.2020.01.177
Publikováno v:
Revue Neurologique. 174:S163-S164
Femme de 28 ans sans antecedents admise en janvier 2015 pour faiblesse et engourdissement des membres inferieurs d’aggravation progressive sur 4 semaines. L’examen trouve une paraparesie, hypoesthesie distale, des ROT abolis. Le diagnostic d’un
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::07917482b1e12060d91abea3957b55b6
https://doi.org/10.1016/j.neurol.2018.02.013
https://doi.org/10.1016/j.neurol.2018.02.013
Publikováno v:
Revue Neurologique. 175:S92
Introduction Les nevrites optiques (NO) representent le premier evenement demyelinisant au cours de la sclerose en plaques (SEP) dans plus de 20 % des cas. Les donnees initiales des potentiels evoques visuels varient d’un malade a l’autre. Object
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::996df9feba7a8c985c895075ec47211b
https://doi.org/10.1016/j.neurol.2019.01.255
https://doi.org/10.1016/j.neurol.2019.01.255
Autor:
Fradj Mohamed, Saloua Fray, Hela Jamoussi, Emna Kacem, Nadia Ben Ali, Mariem Kchaou, Echebi Slim
Publikováno v:
Revue Neurologique. 173:S127-S128
Introduction La (SEP) et l’hypertension intracrânienne (HTIC) idiopathique sont deux pathologies distinctes frequentes chez les femmes jeunes. Un syndrome d’HTIC a ete exceptionnellement decrit comme revelateur de la maladie. Observation Cinq pa
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::92a9a1a2b81bfe4e77ecbf7bc0fd0c0a
https://doi.org/10.1016/j.neurol.2017.01.224
https://doi.org/10.1016/j.neurol.2017.01.224
Publikováno v:
Revue Neurologique. 174:S152
Introduction Les nevrites optiques (NO) sont frequentes au cours des SEP remittentes et constituent un mode de revelation dans 25 % des cas. Elle est retrobulbaire et souvent de type demyelinisant. Objectifs Etudier l’incidence des differents types
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::ebcb2b8c7ea3ebd0d42e993e0563c96e
https://doi.org/10.1016/j.neurol.2018.01.350
https://doi.org/10.1016/j.neurol.2018.01.350
Autor:
Saloua Fray, Nadia Ben Ali, Jamoussi Hela, Echebi Slim, Mariem Kchaou, Fredj Mohamed, Rihab Ben Dhia
Publikováno v:
Revue Neurologique. 174:S120
Introduction La carence en vitamine B12 peut s’associer a des manifestations neurologiques diverses dont le debut est generalement insidieux. Une myelopathie aigue revelatrice est exceptionnellement decrite. Objectifs Decrire le profil epidemiologi
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::bc77fd14a8b3350256579d1da239313a
https://doi.org/10.1016/j.neurol.2018.01.272
https://doi.org/10.1016/j.neurol.2018.01.272
Autor:
Mariem Kchaou, Fredj Mohamed, Rihab Ben Dhia, Saloua Fray, Echebi Slim, Nadia Ben Ali, Jamoussi Hela
Publikováno v:
Revue Neurologique. 174:S146
Introduction Les myelites aigues ont un spectre etiologique variable. La cause reste indeterminee dans 20 % cas. En l’absence de biomarqueurs, certaines caracteristiques a l’imagerie et LCR pourraient aider au diagnostic etiologique. Objectifs De
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::618df86aad9b8beed1563cd234cbd02d
https://doi.org/10.1016/j.neurol.2018.01.334
https://doi.org/10.1016/j.neurol.2018.01.334
Autor:
Hela Jamoussi, Mariem Kchaou, Saloua Fray, Emna Sansa, Ben Ali Nadia, Fradj Mohamed, Echebi Slim
Publikováno v:
Revue Neurologique. 173:S121
Introduction La sclerose en plaques (SEP) est la principale cause de myelopathie. Il s’agit generalement d’une myelite partielle touchant les cordons posterieurs et lateraux et ne depassant pas les 2 vertebres. Objectifs Illustrer les difficultes
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::f1d6e7fe146a969175accd920280eb15
https://doi.org/10.1016/j.neurol.2017.01.209
https://doi.org/10.1016/j.neurol.2017.01.209
Akademický článek
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