Zobrazeno 1 - 10
of 51
pro vyhledávání: '"Ebner, Roberto"'
Autor:
Ebner, Roberto1 (AUTHOR) rebner@intramed.net, Alves, Liliam2 (AUTHOR), Chen, John J.3 (AUTHOR)
Publikováno v:
Neuro-Ophthalmology. Jun2024, p1-4. 4p. 2 Illustrations.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
In Saudi Journal of Ophthalmology January-March 2015 29(1):63-66
Autor:
Ebner, Roberto1 (AUTHOR) rebner@intramed.net, Fridrich, Guillermo1 (AUTHOR), Socolovsky, Mariano2 (AUTHOR), Luna, Analía3 (AUTHOR), Croxatto, Juan Oscar4 (AUTHOR)
Publikováno v:
Neuro-Ophthalmology. Jun2020, Vol. 44 Issue 3, p193-196. 4p.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
In Survey of Ophthalmology 2001 45(6):489-492
Autor:
Lee, Andrew G, Kohnen, Thomas, Ebner, Roberto, Bennett, Jeffrey L, Miller, Neil R, Carlow, Thomas J, Koch, Douglas D
Publikováno v:
In Journal of Cataract & Refractive Surgery 2000 26(11):1581-1584
Autor:
Ebner, Roberto1 (AUTHOR) rebner@intramed.net
Publikováno v:
Neuro-Ophthalmology. Oct2019, Vol. 43 Issue 5, p289-290. 2p.
Autor:
Neumann, Pablo, Antongiovanni, Norberto, Fainboim, Alejandro, Kisinovsky, Isaac, Amartino, Hernan, Cabrera, Gustavo Javier, Carmona, Sergio, Ceci, Romina, Ciceran, Alberto, Choua, Martin, Doxastakis, Griselda, De Maio, Sonia, Ebner, Roberto, Escobar, Ana Maria, Ferrari, Gustavo, Forrester, Mariano, Guelbert, Norberto Bernardo, Luna, Paula, Marchesoni, Cinthia, Masllorens, Francisca, Politei, Juan, Reisin, Ricardo, Ripeau, Diego, Rozenfeld, Paula Adriana, Serebrinsky, Graciela, Tarabuso, Ana Lia, Tripoli, Juan, Consenso de médicos de Asociación de Estudios y Difusión de las Enfermedades Lisosomales, Grupo Argentino de Diagnóstico y Tratamiento de la enfermedad de Fabry
Publikováno v:
CONICET Digital (CONICET)
Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas
instacron:CONICET
Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas
instacron:CONICET
La enfermedad de Fabry es un trastorno de almacenamiento lisosomal hereditario ligado al cromosoma X, ocasionado por el déficit de la enzima alfa galactosidasa A. El conocimiento sobre esta patología, y en particular su manejo médico, ha progresad
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::2d3d511e96cd1293e9d3841e3e61acfe
http://ref.scielo.org/k355bv
http://ref.scielo.org/k355bv
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.