Zobrazeno 1 - 10
of 39
pro vyhledávání: '"Ebner, Lynn J. A."'
Autor:
Völkner, Manuela, Wagner, Felix, Steinheuer, Lisa Maria, Carido, Madalena, Kurth, Thomas, Yazbeck, Ali, Schor, Jana, Wieneke, Stephanie, Ebner, Lynn J. A., Runzer, Claudia Del Toro, Taborsky, David, Zoschke, Katja, Vogt, Marlen, Canzler, Sebastian, Hermann, Andreas, Khattak, Shahryar, Hackermüller, Jörg, Karl, Mike O.
Human organoids could facilitate research of complex and currently incurable neuropathologies, such as age-related macular degeneration (AMD) which causes blindness. Here, we establish a human retinal organoid system reproducing several parameters of
Externí odkaz:
https://tud.qucosa.de/id/qucosa%3A89844
https://tud.qucosa.de/api/qucosa%3A89844/attachment/ATT-0/
https://tud.qucosa.de/api/qucosa%3A89844/attachment/ATT-0/
Autor:
Peters, Florian1 (AUTHOR) florian.peters@usz.ch, Ebner, Lynn J. A.1 (AUTHOR), Atac, David2 (AUTHOR) grubichatac@medmolgen.uzh.ch, Maggi, Jordi2 (AUTHOR) maggi@medmolgen.uzh.ch, Berger, Wolfgang2 (AUTHOR) berger@medmolgen.uzh.ch, den Hollander, Anneke I.3,4 (AUTHOR) anneke.denHollander@radboudumc.nl, Grimm, Christian1 (AUTHOR) florian.peters@usz.ch
Publikováno v:
International Journal of Molecular Sciences. Mar2022, Vol. 23 Issue 6, p3194-3194. 20p.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Völkner, Manuela, Wagner, Felix, Koch, Edmund, Karl, Mike O, Kurth, Thomas, Sykes, Alex M, Del Toro Runzer, Claudia, Ebner, Lynn J A, Kavak, Cagri, Alexaki, Vasileia Ismini, Cimalla, Peter, Mehner, Mirko
Publikováno v:
Frontiers in cellular neuroscience 17, 1106287 (2023). doi:10.3389/fncel.2023.1106287
Neurodegenerative diseases remain incompletely understood and therapies are needed. Stem cell-derived organoid models facilitate fundamental and translational medicine research. However, to which extent differential neuronal and glial pathologic proc
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
BackgroundIn inherited retinal disorders such as retinitis pigmentosa (RP), rod photoreceptor-specific mutations cause primary rod degeneration that is followed by secondary cone death and loss of high-acuity vision. Mechanistic studies of retinal de
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::39ca7782138f22a97e8d9defc1c51852
https://www.zora.uzh.ch/id/eprint/219591/
https://www.zora.uzh.ch/id/eprint/219591/
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.