Zobrazeno 1 - 10
of 829
pro vyhledávání: '"Early-onset periodontitis"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Case Reports in Oncology, Vol 12, Iss 2, Pp 411-417 (2019)
Papillon–Lefèvre syndrome (PLS) is a rare autosomal recessive disorder characterized by palmoplantar keratoderma and early-onset periodontitis. It was first described by Papillon and Lefèvre in 1924. PLS is caused by mutations in the cathepsin-C
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/48657250b7b444d19049e2a1634998e9
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Dilek Mamaklıoğlu, Maribasappa Karched, Leyla Kuru, Bahar Kuru, Sirkka Asikainen, Başak Doğan
Publikováno v:
International Journal of Dental Hygiene. 20:347-363
Objectives The aim of this study was to compare clinical, cytokine and microbiological responses after quadrant-based scaling and root planing (Q-SRP), full-mouth SRP (FM-SRP) and full-mouth disinfection (FMD) in patients with generalized aggressive
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::6a2d0c0a70506c0d5acbbfafd1ca4572
https://doi.org/10.1111/idh.12592
https://doi.org/10.1111/idh.12592
Publikováno v:
Japanese Dental Science Review, Vol 44, Iss 2, Pp 118-127 (2008)
Individuals with Down syndrome often develop extensive gingivitis, and exhibit rapid and generalized periodontal breakdown in early adulthood. Earlier studies reported a significant prevalence of periodontal disease in patients with Down syndrome you
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/684cede684f64158bbf630d819523185
Publikováno v:
Journal of Indian Academy of Oral Medicine and Radiology, Vol 19, Iss 1, Pp 296-299 (2007)
Kindler syndrome is a rare autosomal recessive skin fragility disorder characterized by blistering in infancy, followed by photosensitivity and progressive poikiloderma 1 . More than 70 cases have been documented in dermatologic and pediatric journal
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/1a2b8faadd494070adba242716c2ecfc
Publikováno v:
Journal of Indian Academy of Oral Medicine and Radiology, Vol 22, Iss 1, Pp 57-59 (2010)
This report presents two cases of Papillon-Lefévre syndrome (PLS) affecting two girls among five siblings belonging to a south Indian Muslim family. The patients were 12 and 14 years old. The patients presented with palmar-plantar hyperkeratosis whi
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/3b901a4ce4274d1889adb50c73462792
Publikováno v:
Journal of Indian Society of Periodontology, Vol 14, Iss 3, Pp 201-203 (2010)
Haim-Munk syndrome is an extremely rare autosomal recessive disorder of keratinization characterized clinically by palmoplantar hyperkeratosis, severe early onset periodontitis, onychogryphosis, pes planus, arachnodactyly, and acro-osteolysis. Recent
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/8efd31f0d901436bbce716d9d1b4b746
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.