Zobrazeno 1 - 10
of 721
pro vyhledávání: '"Early onset obesity"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Magdalena Mierzwa, Mirosław Bik-Multanowski, Michael B. Ranke, Stephanie Brandt, Bertram Flehmig, Ewa Małecka-Tendera, Artur Mazur, Elżbieta Petriczko, Martin Wabitsch, Małgorzata Wójcik, Agnieszka Zachurzok
Publikováno v:
Frontiers in Endocrinology, Vol 13 (2022)
Severe early-onset obesity (SEOO) in children is a common feature of monogenic obesity. Nowadays, mutations in at least 50 genes are known to be related to monogenic obesity, and many others are tested. Part of them is involved in the leptin–proopi
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/d33850fbdb4d49159336d9055c515d5e
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
da Fonseca ACP, Abreu GM, Palhinha L, Zembrzuski VM, Campos Junior M, Carneiro JRI, Nogueira Neto JF, Magno FCCM, Rosado EL, Maya-Monteiro CM, Cabello GMK, Cabello PH, Bozza PT
Publikováno v:
Diabetes, Metabolic Syndrome and Obesity, Vol Volume 14, Pp 11-22 (2021)
Ana Carolina Proença da Fonseca,1,2 Gabriella de Medeiros Abreu,2 Lohanna Palhinha,1 Verônica Marques Zembrzuski,2 Mario Campos Junior,2 João Regis Ivar Carneiro,3 José Firmino Nogueira Neto,4 Fernanda Cristina C Mattos Magno,5 Eliane Lopes Rosad
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/73926877d6b64818a451f74a1cd8fcab
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Robina Khan Niazi, Anette Prior Gjesing, Mette Hollensted, Christian Theil Have, Dmitrii Borisevich, Niels Grarup, Oluf Pedersen, Asmat Ullah, Gulbin Shahid, Ifrah Shafqat, Asma Gul, Torben Hansen
Publikováno v:
BMC Medical Genetics, Vol 20, Iss 1, Pp 1-8 (2019)
Abstract Background Consanguine families display a high degree of homozygosity which increases the risk of family members suffering from autosomal recessive disorders. Thus, homozygous mutations in monogenic obesity genes may be a more frequent cause
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/aebd17104e644582889b2827b5cd8986
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.