Zobrazeno 1 - 3
of 3
pro vyhledávání: '"Early MPS symptoms"'
Publikováno v:
Italian Journal of Pediatrics, Vol 44, Iss S2, Pp 7-16 (2018)
Abstract Mucopolysaccharidoses (MPS) comprise a group of lysosomal disorders that are characterized by progressive, systemic clinical manifestations and a coarse phenotype. The different types, having clinical, biochemical, and genetic heterogeneity,
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/12b4cf86bb3d4280823e28c0fc6aeea7
Publikováno v:
Italian Journal of Pediatrics
Italian Journal of Pediatrics, Vol 44, Iss S2, Pp 7-16 (2018)
Italian Journal of Pediatrics, Vol 44, Iss S2, Pp 7-16 (2018)
Mucopolysaccharidoses (MPS) comprise a group of lysosomal disorders that are characterized by progressive, systemic clinical manifestations and a coarse phenotype. The different types, having clinical, biochemical, and genetic heterogeneity, share ke
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.