Zobrazeno 1 - 10
of 271
pro vyhledávání: '"EZGÜ, FATİH SÜHEYL"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Özsaydı Aktaşoğlu, Ekin, Kılıç, Ayşe, Emecen Şanlı, Merve, İnci, Aslı, Aktaş, Emine, Akdulum, İsmail, Yaylı, Nezih, Okur, İlyas, Ezgü, Fatih Süheyl, Tümer, Leyla
Publikováno v:
Journal of Pediatric Endocrinology & Metabolism; Sep2024, Vol. 37 Issue 9, p820-824, 5p
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Olgac, Asburce, Inci, Asli, Okur, Ilyas, Biberoglu, Gürsel, Oğuz, Deniz, Ezgü, Fatih Süheyl, Kasapkara, Çigdem Seher, Aktaş, Emine, Tümer, Leyla
Publikováno v:
Annals of Nutrition & Metabolism, 2020 Jan 01. 76(4), 233-241.
Externí odkaz:
https://www.jstor.org/stable/48620830
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Öktem, Rıdvan Murat, İInci, Aslì, Biberoglu, Gürsel, Okur, Ilyas, Ezgü, Fatih Süheyl, Tümer, Leyla
Publikováno v:
Biochimica Clinica; Dec2023, Vol. 47 Issue 4, p340-345, 6p
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
EZGÜ, FATİH SÜHEYL, DEMİR, ERCAN, BİBEROĞLU, GÜRSEL, SERDAROĞLU, AYŞE, OKUR, İLYAS, TÜMER, LEYLA, İNCİ, ASLI
Publikováno v:
Neurology Asia. 27:199-202
Ribonucleotide-diphosphate reductase subunit M2B(RRM2B)-related mitochondrial disease is one of the ultra-rare mitochondrial depletion syndromes. A-2-months of age girl who had severe hypotonia with absent reflexes, failure to thrive, and development