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N,N′-(3,4-Diaza-1,6-diphenyl-1,3,5-hexatrien-1,6-diyl)dimorpholine aus elektrophilen Diazoalkanen und Enaminen; eine neue Reaktion von Diazoverbindungen

Autor: Erik Wiskott, Knut Riedel, Ulrich Schöllkopf

Publikováno v: Justus Liebigs Annalen der Chemie. 1975:387-392

Bis(methylsulfonyl)diazomethan (2) setzt sich mit (2 Aquivalenten) N-(1-Phenylvinyl)morpholinen 1 in Chloroform bei Raumtemperatur zu N,N′-(3,4-Diaza-1,6-diphenyl-1,3,5-hexatrien-1,6-diyl)dimorpholinen 8 und Bis(methylsulfonyl)methan (9) um. Analog

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::b0a9053cf186a1155c4c90fc5997eca0
https://doi.org/10.1002/jlac.197519750222

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Thermodynamic rearrangements of larger polycyclic hydrocarbons derived from the 38.5 and 41.5.degree.C melting dimers of cyclooctatetraene. Crystal and molecular structures of 5-bromoheptacyclo[8.6.0.02,8.03,13.04,11.05,9.012,16]hexadecane (5-bromo-(C2)-bisethanobisnordiamantane), 6,12-dibromoheptacyclo[7.7.0.02,6.03,15.04,12.05,10.011,16]hexadecane, and nonacyclo[11.7.1.12,28.03,16,04,13.05,10.06,14.07,11.015,20]docosane (bastardane)

Autor: Eiji Osawa, Akio Furusaki, Nobuhiro Hashiba, Takeshi Matsumoto, Vishwakarma Singh, Yuji Tahara, Erik Wiskott, Malvina Farcasiu, Takeshi Iizuka

Publikováno v: The Journal of Organic Chemistry. 45:2985-2995

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::8a7efdfe0d15e7c2f49d79610f7c6598
https://doi.org/10.1021/jo01303a015

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α‐Eliminierungen bei alkalimetallorganischen Verbindungen, VI. Synthese von 1‐Chlor‐1‐phenylmercapto‐cyclopropanen

Autor: Frank P. Woerner, Erik Wiskott, Ulrich Schöllkopf

Publikováno v: Chemische Berichte. 99:806-811

Die Umsetzung von Dichlormethyl-phenylsulfid mit Kalium-tert.-butylat in Gegenwart von Olefinen liefert 1-Chlor-1-phenylmercapto-cyclopropane. Chlor-phenylmercapto-carben wird als Zwischenstufe diskutiert. — Ein Hydrolyse-Versuch am 1-Chlor-1-pheny

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::0baaaa06866f692e3a4f2f598850606c
https://doi.org/10.1002/cber.19660990313

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Bis-methylmercapto- und Bis-benzylmercapto-carben aus Bis-methylmercapto- bzw. Bis-benzylmercapto-diazomethan

Autor: Erik Wiskott, Ulrich Schöllkopf

Publikováno v: Justus Liebigs Annalen der Chemie. 694:44-55

Aus Tosylhydrazid, Schwefelkohlenstoff und Alkylhalogeniden wurden Dithiokohlensaure-S.S'-dialkylester-tosylhydrazone (3) synthetisiert. Die Methyl- und Benzyl-Verbindung unterwarf man der Bamford-Stevens-Reaktion. Bis-methylmercapto-carben (13a) lie

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::ca4f4333dbdc1006a391f90c4cd2404f
https://doi.org/10.1002/jlac.19666940107

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ChemInform Abstract: ETHANOADAMANTANE, THE MOST STABLE C12H18 ISOMER

Autor: DAN FARCASIU, ERIK WISKOTT, EIJI OSAWA, WILFRIED THIELECKE, EDWARD M. ENGLER, JOEL SLUTSKY, PAUL VON R. SCHLEYER, GERALD J. KENT

Publikováno v: Chemischer Informationsdienst. 5

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::6ed88c6414992d0f5edb2378def8df87
https://doi.org/10.1002/chin.197438201

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ChemInform Abstract: N,N′-(3,4-DIAZA-1,6-DIPHENYL-1,3,5-HEXATRIEN-1,6-DIYL)DIMORPHOLINE AUS ELEKTROPHILEN DIAZOALKANEN UND ENAMINEN, EINE NEUE REAKTION VON DIAZOVERBINDUNGEN

Autor: Erik Wiskott, Knut Riedel, Ulrich Schoellkopf

Publikováno v: Chemischer Informationsdienst. 6

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::0cdb636cef0fe6afa2ce9d7ea87c577f
https://doi.org/10.1002/chin.197525290

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Bildung von 3,4-Diaza-1,3,5-hexatrienen aus Alkenylaminen und Diazoalkanen

Autor: Erik Wiskott, K. Riedel, Ulrich Schöllkopf

Publikováno v: Angewandte Chemie. 80:153-154

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::4518668c27430869e6a8b8e61e19c99e
https://doi.org/10.1002/ange.19680800410

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Formation of 3,4-Diaza-1,3,5-hexatrienes from Alkenylamines and Diazoalkanes

Autor: Erik Wiskott, Ulrich Schöllkopf, K. Riedel

Publikováno v: Angewandte Chemie International Edition in English. 7:138-138

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::0ec8b84ec2c1ac078ae39a7c4ed23044
https://doi.org/10.1002/anie.196801381

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