Zobrazeno 1 - 10
of 42
pro vyhledávání: '"ERAS, Nazan"'
Autor:
ERAS, Nazan1 nazaneras@gmail.com, ALTINTAŞ, Zuhal1
Publikováno v:
Firat Tip Dergisi. Dec2023, Vol. 28 Issue 4, p280-285. 6p.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Polish Journal of Pathology: Official Journal of the Polish Society of Pathologists; 2024, Vol. 75 Issue 1, p1-7, 7p
Autor:
Eras, Nazan1 nazaneras@gmail.com, Türkoz, Gozde2, Tombak, Anil3, Tiftik, Naci3, Yalin, Serap4, Berkoz, Mehmet5, Erden, Sema6, Akbas, Etem2
Publikováno v:
Archives of Medical Science. 2021, Vol. 17 Issue 4, p928-933. 6p.
Publikováno v:
Pharmacological Reports; 20240101, Issue: Preprints p1-10, 10p
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
ERAS, Nazan, AKBAŞ, Etem, HALİLOĞLU, Olgu, BUCAK, Oznur, KARPUZ, Derya, BALCI, Sibel, ARSLAN, Badel
Publikováno v:
Volume: 15, Issue: 2 311-319
Mersin Üniversitesi Sağlık Bilimleri Dergisi
Mersin Üniversitesi Sağlık Bilimleri Dergisi
Amaç: Mannoz bağlayıcı lektinler ile ilişkili serin proteaz (MASP) lektin yolu ile kompleman aktivasyonunda rol oynayan bir proteazdır. MASP-2'nin fonksiyonel aktivasyonunun enfeksiyon hastalıklarının gelişim sürecine katkıda bulunduğu d
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=tubitakulakb::2bc3450000c3cfa3b173121a375ffe89
https://dergipark.org.tr/tr/pub/mersinsbd/issue/71427/1095819
https://dergipark.org.tr/tr/pub/mersinsbd/issue/71427/1095819
Autor:
Eras, Nazan1 (AUTHOR) nazaneras@gmail.com, Çetinkaya, Ayşegül (AUTHOR), Giray, Dilek (AUTHOR), Hallıoglu, Olgu (AUTHOR), Aras, Nurcan (AUTHOR)
Publikováno v:
Pediatric Cardiology. Dec2024, p1-6.
Autor:
Eras, Nazan, Celik, Yalcin
Publikováno v:
Mol Syndromol
Raine syndrome (RS) is a rare genetic disorder characterized by osteosclerotic bone dysplasia caused by a homozygous mutation, compound heterozygous mutation, or microdeletion in the FAM20C gene. In the present study, the MiSeq next-generation sequen
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::14930dfeb94b961a312a987632882414
https://europepmc.org/articles/PMC8216011/
https://europepmc.org/articles/PMC8216011/
Autor:
ERAS, Nazan1 nazaneras@gmail.com, TOMBAK, Anil2, TIFTIK, Naci2, YALIN, Serap3, BERKOZ, Mehmet4, KUL, Seval5, AKBAS, Etem6
Publikováno v:
UHOD: International Journal of Hematology & Oncology / Uluslararasi Hematoloji Onkoloji Dergisi. 2017, Vol. 27 Issue 1, p21-28. 8p.