Zobrazeno 1 - 10
of 39
pro vyhledávání: '"EPB41L5"'
Autor:
Manuel Rogg, Jasmin I. Maier, Martin Helmstädter, Alena Sammarco, Felix Kliewe, Oliver Kretz, Lisa Weißer, Clara Van Wymersch, Karla Findeisen, Anna L. Koessinger, Olga Tsoy, Jan Baumbach, Markus Grabbert, Martin Werner, Tobias B. Huber, Nicole Endlich, Oliver Schilling, Christoph Schell
Publikováno v:
Cells, Vol 12, Iss 13, p 1795 (2023)
Glomerular disease due to podocyte malfunction is a major factor in the pathogenesis of chronic kidney disease. Identification of podocyte-specific signaling pathways is therefore a prerequisite to characterizing relevant disease pathways and develop
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/65be523bab45463eaad86d94233ee798
Autor:
Jasmin I. Maier, Manuel Rogg, Martin Helmstädter, Alena Sammarco, Oliver Schilling, Benedikt Sabass, Jeffrey H. Miner, Jörn Dengjel, Gerd Walz, Martin Werner, Tobias B. Huber, Christoph Schell
Publikováno v:
Cell Reports, Vol 34, Iss 12, Pp 108883- (2021)
Summary: The integrity of the kidney filtration barrier essentially relies on the balanced interplay of podocytes and the glomerular basement membrane (GBM). Here, we show by analysis of in vitro and in vivo models that a loss of the podocyte-specifi
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/726d0e2f26e7481c9784ecf97f6f2b07
Autor:
Schell, Manuel Rogg, Jasmin I. Maier, Martin Helmstädter, Alena Sammarco, Felix Kliewe, Oliver Kretz, Lisa Weißer, Clara Van Wymersch, Karla Findeisen, Anna L. Koessinger, Olga Tsoy, Jan Baumbach, Markus Grabbert, Martin Werner, Tobias B. Huber, Nicole Endlich, Oliver Schilling, Christoph
Publikováno v:
Cells; Volume 12; Issue 13; Pages: 1795
Glomerular disease due to podocyte malfunction is a major factor in the pathogenesis of chronic kidney disease. Identification of podocyte-specific signaling pathways is therefore a prerequisite to characterizing relevant disease pathways and develop
Autor:
Jasmin I. Maier, Manuel Rogg, Martin Helmstädter, Alena Sammarco, Gerd Walz, Martin Werner, Christoph Schell
Publikováno v:
Cells, Vol 10, Iss 6, p 1509 (2021)
Glomerular kidney disease causing nephrotic syndrome is a complex systemic disorder and is associated with significant morbidity in affected patient populations. Despite its clinical relevance, well-established models are largely missing to further e
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/fe3ddd397b274e8890f60606c2e6d7e3
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Schell, Jasmin I. Maier, Manuel Rogg, Martin Helmstädter, Alena Sammarco, Gerd Walz, Martin Werner, Christoph
Publikováno v:
Cells; Volume 10; Issue 6; Pages: 1509
Glomerular kidney disease causing nephrotic syndrome is a complex systemic disorder and is associated with significant morbidity in affected patient populations. Despite its clinical relevance, well-established models are largely missing to further e
Autor:
Maier, Jasmin I., Rogg, Manuel, Helmstädter, Martin, Sammarco, Alena, Schilling, Oliver, Sabass, Benedikt, Miner, Jeffrey H., Dengjel, Jörn, Walz, Gerd, Werner, Martin, Huber, Tobias B., Schell, Christoph
Publikováno v:
Cell Reports, Vol 34, Iss 12, Pp 108883-(2021)
Summary: The integrity of the kidney filtration barrier essentially relies on the balanced interplay of podocytes and the glomerular basement membrane (GBM). Here, we show by analysis of in vitro and in vivo models that a loss of the podocyte-specifi
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.