Zobrazeno 1 - 10
of 485
pro vyhledávání: '"EPB41"'
Publikováno v:
Biomolecules, Vol 14, Iss 2, p 214 (2024)
The protein 4.1R is an essential component of the erythrocyte membrane skeleton, serving as a key structural element and contributing to the regulation of the membrane’s physical properties, including mechanical stability and deformability, through
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/a87b75025b364e5591aa630c8f6ae3c0
Publikováno v:
Diagnostics, Vol 13, Iss 4, p 770 (2023)
Background: Hereditary hemolytic anemia (HHA) is defined as a group of heterogeneous and rare diseases caused by defects of red blood cell (RBC) metabolism and RBC membrane, which leads to lysis or premature clearance. The aim of this study was to in
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/5f5a4279747f41c883bc59aef235c4d8
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Shinji Saitoh, Masanori Kouwaki, Hitoshi Kanno, Hiromi Ogura, Takahiro Sugiura, Tomoko Suzuki, Toshiyuki Yamamoto, Takao Togawa
Publikováno v:
Journal of Pediatric Hematology/Oncology. 43:e250-e254
Hereditary pyropoikilocytosis is a subtype of hereditary elliptocytosis because of biallelic mutations of SPTA1, SPTB, and EPB41. The authors present a proband with neonatal jaundice and hemolytic anemia, with poikilocytosis in the blood film. Target
Publikováno v:
Hematology. 25:321-326
Objectives: Hereditary elliptocytosis (HE) is inherited in an autosomal dominant fashion, and the majority of HE-associated defects occur due to qualitative and quantitative defects in the RBC memb...
Dysregulation of circular RNAs (circRNAs) has recently been found to play an important role in the progression and development of cancers such as non-small cell lung cancer (NSCLC). Yet the functions of many circRNAs in NSCLC remain unclear. In this
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::3f210d19307440e3064bc6b3c0fa8a29
https://doi.org/10.21203/rs.3.rs-823837/v1
https://doi.org/10.21203/rs.3.rs-823837/v1
Publikováno v:
Medical Science Monitor : International Medical Journal of Experimental and Clinical Research
BACKGROUND The protein 4.1 family is a family of cytoskeletal proteins that play an important role in maintaining normal cell morphology and cell adhesion, migration, division, and intercellular signaling. The main aim of this study was to explore th