Zobrazeno 1 - 10
of 150
pro vyhledávání: '"ENGLE E.C."'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Thomas, M.G., Maconachie, G.D.E., Kuht, H.J., Chan, W.-M., Sheth, V., Hisaund, M., McLean, R.J., Barry, B., Al-Diri, B., Proudlock, F.A., Tu, Z., Engle, E.C., Gottlob, I.
Publikováno v:
International Journal of Molecular Sciences
Congenital fibrosis of the extraocular muscles (CFEOM) is a congenital cranial dysinnervation disorder caused by developmental abnormalities affecting cranial nerves/nuclei innervating the extraocular muscles. Autosomal dominant CFEOM arises from het
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=core_ac_uk__::cf0abb8d4c0786e19624f4b3cb355021
https://eprints.whiterose.ac.uk/172248/1/ijms-22-02575-v2.pdf
https://eprints.whiterose.ac.uk/172248/1/ijms-22-02575-v2.pdf
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Shaaban, S., Düzcan, Füsun, Yildirim, C., Chan, W.-M., Andrews, C., Akarsu, N.A., Engle, E.C.
Using a combination of homozygosity mapping and whole-exome sequencing (WES), we identified a novel missense c.1819G>A mutation (G607S) in the endothelin-converting enzyme-like 1 (ECEL1) gene in a consanguineous pedigree of Turkish origin presenting
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::769d7b39340b3bd799b2aa1bd275b053
http://acikerisim.pau.edu.tr:8080/xmlui/handle/11499/7845
http://acikerisim.pau.edu.tr:8080/xmlui/handle/11499/7845