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pro vyhledávání: '"ENFERMEDADES DEL IRIS"'
Autor:
Armando Rafael Milanés Armengol, Kattia Molina Castellanos, Yusnavy Lozano Curbelo, Marla Milanés Molina, Ángel Miguel Ojeda Leal
Publikováno v:
Medisur, Vol 18, Iss 6, Pp 1233-1240 (2020)
Axenfeld-Rieger syndrome is a very low prevalence disease of genetic origin that is accompanied by variable clinical manifestations with ocular and non-ocular involvement. For these reasons, it was decided to present the case of a 14-years-old patien
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/592260cfbf1c410082a9a6ae3d694685
Publikováno v:
Revista de Ciencias Médicas de Pinar del Río, Vol 18, Iss 5, Pp 906-912 (2014)
Introducción: el síndrome iridocorneal endotelial es un conjunto de trastornos no hereditarios, generalmente unilateral y de evolución progresiva, que se presenta con mayor frecuencia en mujeres jóvenes o de mediana edad. Se encuentra dentro del
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/ab3644d603a244dea165bcfcfbadaa97
Publikováno v:
Multimed, Vol 22, Iss 1, Pp 143-152 (2018)
RESUMEN El síndrome de dispersión pigmentaria se caracteriza por la dispersión de pigmentos provenientes del epitelio pigmentario del iris y su depósito sobre las estructuras del segmento anterior y con la finalidad de evaluar los resultados del
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doajarticles::aef64728868f4003f8d479d0ebd68e22
https://doaj.org/article/308060dbb4284b5da3aef4730f190695
https://doaj.org/article/308060dbb4284b5da3aef4730f190695
Publikováno v:
RUA. Repositorio Institucional de la Universidad de Alicante
Universidad de Alicante (UA)
Universidad de Alicante (UA)
El avance tecnológico y científico en el campo de la optometría ha hecho posible una gran variedad de soluciones ante problemas visuales asociados con la sintomatología de la disminución de agudeza visual, deslumbramientos y/o la presencia de ab
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::b4000541e8069f9b130da6c62b8791cb
https://hdl.handle.net/10045/82747
https://hdl.handle.net/10045/82747
Autor:
Llacctarimay Sánchez, Caleb
Publikováno v:
REPOSITORIO ACADÉMICO USMP
Universidad de San Martín de Porres – USMP
USMP-Institucional
Universidad de San Martín de Porres
instacron:USMP
Universidad de San Martín de Porres – USMP
USMP-Institucional
Universidad de San Martín de Porres
instacron:USMP
Estudia los factores asociados al progreso de glaucoma primario con iridotomía en el Hospital Nacional Sergio E. Bernales. La metodología utilizada fue de tipo cuantitativo, observacional, transversal, prospectivo, estadístico y descriptivo. La po
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______3056::51358892a0a880389f0cff0159d7ab86
Autor:
Pantoja Dávalos, Nahuel
Publikováno v:
REPOSITORIO ACADÉMICO USMP
Universidad de San Martín de Porres – USMP
USMP-Institucional
Universidad de San Martín de Porres
instacron:USMP
Universidad de San Martín de Porres – USMP
USMP-Institucional
Universidad de San Martín de Porres
instacron:USMP
El objetivo fue conocer las características ultrabiomicroscópicas de pacientes con cierre angular que acuden al Instituto Nacional de Oftalmología en el periodo 2016-2017. Se realizó un estudio observacional, descriptivo, transversal y prospectiv
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______3056::75cfc1632276597a6fe8216a4cab89f7
Publikováno v:
Revista Cubana de Oftalmología, Vol 15, Iss 1, p 0 (2002)
En 13 ojos con diagnóstico de síndrome de dispersión pigmentaria y 5 con glaucoma pigmentario, inicialmente se evaluaron la presión intraocular, los signos de dispersión pigmentaria, la relación excavación-papila y las alteraciones del campo v
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https://doaj.org/article/074b37eec4c14251a50cb6f8967d5406
Publikováno v:
Revista Cubana de Oftalmología, Vol 15, Iss 1, p 0 (2002)
La videopupilografía con cámara infrarroja es una novedosa técnica para el estudio de la dinámica pupilar, que resulta de gran utilidad en el diagnóstico y evolución de la neuropatía autonómica pupilar diabética (NADP). Estudiamos a un grupo
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https://doaj.org/article/b5d9d6893ccf4acfac45078690f229b1
Publikováno v:
Revista Cubana de Oftalmología, Vol 13, Iss 1, p 0 (2000)
Se presenta el estudio clínico de un caso representativo del Síndrome de Axenfeld-Rieger. En el examen clínico se constató corectopia, policoria, hipoplasia iridiana, glaucoma, hipertelorismo, aplanamiento de la base de la nariz, hipoplasia maxil
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https://doaj.org/article/916dfb84408046dc8a3829d9733e0e8a