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Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 46, Iss , Pp S794-S795 (2024)
A transfusão sanguínea é, muitas vezes, a única possibilidade de tratamento existente para o paciente. Ela aumenta a capacidade sanguínea de oxigenação, restaura a volemia e corrige distúrbios de coagulação. Apesar dos benefícios, é prude
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https://doaj.org/article/cd60ff949ee14b62b76c0bd971a9c823
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Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 46, Iss , Pp S795-S796 (2024)
A anemia falciforme é uma doença genética hereditária sem cura, mais comum em indivíduos da raça negra. Estima-se que a doença atinja, no Brasil, uma a cada cem pessoas. Na anemia falciforme, ocorre uma mutação no gene que produz a hemoglobi
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https://doaj.org/article/b7049862192349c5af648a05361381aa
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Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 46, Iss , Pp S799- (2024)
A síndrome de HELLP é uma complicação grave da gravidez, de difícil diagnóstico, que pode levar ao óbito da mãe ou do neonato. Sua causa exata ainda é desconhecida, mas acredita-se estar relacionada a problemas na placenta. É chamada de sí
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https://doaj.org/article/e49a3ad6ad884249b78adeb919ce7cd4
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Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 46, Iss , Pp S1219-S1220 (2024)
A sepse, uma das síndromes mais antigas estudadas pela medicina, é responsável por aproximadamente 11 milhões de mortes anuais no mundo, segundo a World Health Organization (WHO), no Brasil, são cerca de 240 mil mortes anuais, com uma taxa de mo
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https://doaj.org/article/5ff74a0c21a443ad93e131ddd611c046
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Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 45, Iss , Pp S615-S616 (2023)
O sistema ABO de grupos sanguíneos é determinado por antígenos presentes na superfície dos glóbulos vermelhos. Produzimos potentes anticorpos contrários a expressão de nossos antígenos ABO, que são de ocorrência natural e regulares, estes s
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https://doaj.org/article/8794d49b32ac4a3fbd17404d4fbf4d22
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Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 45, Iss , Pp S739-S740 (2023)
A Síndrome Hemolítica Urêmica (SHU) é uma doença grave que afeta principalmente crianças entre 6 meses a 4 anos, podendo atingir adultos em qualquer idade. Caracterizada por trombocitopenia, anemia hemolítica, microangiopatia e lesão renal ag
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https://doaj.org/article/1c9804ee778b479e8355c66f50f5ee2e
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Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 45, Iss , Pp S738- (2023)
A Anemia Hemolítica Autoimune (AHAI) é uma citopenia causada pela destruição de eritrócitos por autoanticorpos quentes ou frios, através do sistema complemento ou sistema reticulo endotelial. O caso em que se trata é de uma paciente com um qua
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https://doaj.org/article/7f75823afd6845dc8d68570c898f7393
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Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 45, Iss , Pp S735-S736 (2023)
A Anemia Hemolítica Autoimune (AHAI) é caracterizada pela destruição prematura dos eritrócitos, desencadeada por autoanticorpos que se fixam em sua superfície ocasionando sua destruição via ativação de sistema complemento ou sistema reticul
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https://doaj.org/article/f308803acd0a43f6ac68f2edd2df3958
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Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 45, Iss , Pp S737- (2023)
Transfusões de concentrado de hemácias podem reduzir a morbidade associada ao quadro anêmico relacionado a prematuridade. Através das transfusões vidas podem ser salvas, especialmente daqueles neonatos que sofreram grande perda volêmica em quad
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Autor:
MA Garcia, EFGD Santos, IR Jarduli, DG Reginato, AF Vasconcelos, PMN Teixeira, FRR Correa, GT Berti, ENP Florentino, JCI Gazola
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Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 45, Iss , Pp S988- (2023)
Objetivo: Acompanhar a implantação do diagnostico de SEPSE por biologia molecular na Santa Casa da Misericórdia de Ourinhos (ASCMO), a fim de demonstrar a efetividade do equipamento de PCR automatizado. Materiais e métodos: Realizamos a análise
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