Zobrazeno 1 - 10
of 20
pro vyhledávání: '"E.N. Suspitsyn"'
Autor:
E.N. Suspitsyn, V.I. Nizhnik, M.M. Kostik, N.A. Lyubimova, E.M. Kuchinskaya, R.K. Raupov, A.V. Kosmin, E.M. Kalashnikova, R.C. Mulkidzhan
Publikováno v:
Pediatria. Journal named after G.N. Speransky. 100:77-88
The interferon system (IFN) is a group of signaling molecules with antiviral, antitumor and antiproliferative effects. The most studied signaling pathway is mediated by IFN type I. Mutations of IFN-I-regulated genes are involved in the pathogenesis o
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::bbc314819d3be9dfa2f1e72eafa5da97
https://doi.org/10.24110/0031-403x-2021-100-3-77-88
https://doi.org/10.24110/0031-403x-2021-100-3-77-88
Publikováno v:
Pediatria. Journal named after G.N. Speransky. 100:49-57
Hereditary angioedema (HAE) is a rare autosomal dominant disease characterized by isolated recurrent angioedema (AE) of various localizations: skin, the submucosa in the gastrointestinale tract, the respiratory tract. The characteristic features of e
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::bd660e36903ad2d1f307fc5b03cc6672
https://doi.org/10.24110/0031-403x-2021-100-2-49-57
https://doi.org/10.24110/0031-403x-2021-100-2-49-57
Publikováno v:
Pediatria. Journal named after G.N. Speransky. 100:276-283
Mevalonate kinase deficiency (MKD) is a rare autoinflammatory disease with an autosomal recessive inheritance. The severity of the disease is correlated with the residual enzyme activity. There are two types of mevalonate kinase deficiency: a less se
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::b173fb2f474f3537c320197f53760266
https://doi.org/10.24110/0031-403x-2021-100-2-276-283
https://doi.org/10.24110/0031-403x-2021-100-2-276-283
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
M. Kostik, Evgeny N. Imyanitov, M. Dubko, Anna P. Sokolenko, A. Yu. Kazantseva, T. Likhacheva, O. V. Kalashnikova, Vyacheslav Chasnyk, E.N. Suspitsyn
Publikováno v:
Современная ревматология, Vol 11, Iss 2, Pp 41-46 (2017)
Autoinflammatory diseases (AIDs) are a group of rare disorders characterized by persistent or recurrent inflammation caused by the hyperactivation of mediators and innate immune cells (neutrophils, monocytes/macrophages). The paper describes the auth
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::14389808c6aea637cdcc65093a078ba5
https://doi.org/10.14412/1996-7012-2017-2-41-46
https://doi.org/10.14412/1996-7012-2017-2-41-46
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.