Zobrazeno 1 - 10
of 10
pro vyhledávání: '"E.M. Shitik"'
Autor:
M.M. Gridina, E.M. Shitik, N.A. Lemskaya, J.M. Minina, I.V. Grishchenko, A.A. Dolskiy, A.R. Shorina, Y.V. Maksimova, D.V. Yudkin
Publikováno v:
Stem Cell Research, Vol 57, Iss , Pp 102615- (2021)
Trinucleotide repeat expansion diseases such as fragile X syndrome are of great interest to study since the mechanism of its development is still unknown. IPS cell lines are some of the most convenient models for studying. The ICGi032-A iPS cell line
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/9668a25f395a403cb606d1f213fc09eb
Autor:
M.M. Gridina, P.A. Orlova, J.M. Minina, E.M. Shitik, N.A. Lemskaya, I.V. Grishchenko, A.A. Dolskiy, A.R. Shorina, Y.V. Maksimova, D.V. Yudkin, O.L. Serov
Publikováno v:
Stem Cell Research, Vol 49, Iss , Pp 102070- (2020)
Expansion over 200 CGG repeats in FMR1 gene causes inherited intellectual disability or autism spectrum disorder named as fragile X syndrome. Despite the known cause fragile X syndrome pathogenesis has not been specified yet. The ICGi026-A iPSCs line
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/0375c62751624f67b90d7a4253a56a09
Autor:
Yu. V. Maksimova, Asia R. Shorina, Dmitry V. Yudkin, Irina V. Grishchenko, Natalya A. Lemskaya, M.M. Gridina, E.M. Shitik, J.M. Minina, Alexander A. Dolskiy
Publikováno v:
Stem Cell Research, Vol 57, Iss, Pp 102615-(2021)
Trinucleotide repeat expansion diseases such as fragile X syndrome are of great interest to study since the mechanism of its development is still unknown. IPS cell lines are some of the most convenient models for studying. The ICGi032-A iPS cell line
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::50c0d382ceafbeba45ddd856f46d7461
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34864218
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34864218
Autor:
Yu. V. Maksimova, E.M. Shitik, P.A. Orlova, Natalya A. Lemskaya, Oleg L. Serov, J.M. Minina, Asia R. Shorina, Dmitry V. Yudkin, M.M. Gridina, Alexander A. Dolskiy, Irina V. Grishchenko
Publikováno v:
Stem Cell Research, Vol 49, Iss, Pp 102070-(2020)
Expansion over 200 CGG repeats in FMR1 gene causes inherited intellectual disability or autism spectrum disorder named as fragile X syndrome. Despite the known cause fragile X syndrome pathogenesis has not been specified yet. The ICGi026-A iPSCs line
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::193eac7765baaa62a435627da25ca98e
https://doi.org/10.1016/j.scr.2020.102070
https://doi.org/10.1016/j.scr.2020.102070
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.