Zobrazeno 1 - 6
of 6
pro vyhledávání: '"E.M. Kochegurova"'
Autor:
N.A. Semenova, G.V. Baydakova, N.V. Nikitina, V.K. Podolina, E.Yu. Belyashova, V.N. Kuznetsova, E.M. Kochegurova, L.P. Andreeva, O.N. Khaylova, S.I. Kutsev
Publikováno v:
РМЖ. Мать и дитя, Vol 2, Iss 4 (2019)
N.A. Semenova1, G.V. Baydakova1, N.V. Nikitina2, V.K. Podolina2, E.Yu. Belyashova3, V.N. Kuznetsova3, E.M. Kochegurova4, L.P. Andreeva5, O.N. Khaylova5, S.I. Kutsev1 1Research Centre for Medical Genetics, Moscow, Russian Federation 2Clinical an
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/af540f7141204b9a9c3ca3a2c817bcb0
Autor:
S.V. Voronin, E.M. Kochegurova, T.V. Varlamova, O.V. Udalova, E.B. Khramova, Petrozavodsk State Univerity, Petrozavodsk, Russian Federation, N.L. Pechatnikova, E.Yu. Zakharova, I.B. Sosnina, N.Yu. Vlasenko, A.M. Mambetova
Publikováno v:
Russian Medical Inquiry. 5:605-614
Hypophosphatasia (HPP) is a rare hereditary metabolic disease resulting from the loss-of-function mutation in the ALPL gene encoding tissue-nonspecific alkaline phosphatase (ALP). Clinical presentations are polymorphic and manifest themselves differe
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::f90b8a62e2374e6d98f9d3f5ecec008a
https://doi.org/10.32364/2587-6821-2021-5-9-605-614
https://doi.org/10.32364/2587-6821-2021-5-9-605-614
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.