Zobrazeno 1 - 10
of 50
pro vyhledávání: '"E.A. Pomerantseva"'
Autor:
S.A. Chechetkina, A.A. Khabarova, A.S Chvileva, O.M. Kurchenko, A.V. Smirnov, A.M. Yunusova, I.N. Kotov, E.V. Musatova, E.A. Pomerantseva, E.A. Volovikov, M.A. Lagarkova, T.A. Shnaider, I.E. Pristyazhnyuk
Publikováno v:
Stem Cell Research, Vol 62, Iss , Pp 102787- (2022)
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/17fc93de0c3f4408b9e95e430ada5ee8
Autor:
S.A. Chechetkina, A.A. Khabarova, A.S. Chvileva, O.M. Kurchenko, A.V. Smirnov, A.M. Yunusova, I.N. Kotov, E.V. Musatova, E.A. Pomerantseva, E.A. Volovikov, M.A. Lagarkova, T.A. Shnaider, I.E. Pristyazhnyuk
Publikováno v:
Stem Cell Research, Vol 59, Iss , Pp 102648- (2022)
The human induced pluripotent stem cell (iPSC) lines, iCS-MAF1-1 and iCS-MAF1-11, were generated from fibroblasts. The donor has a heterozygous mutation in the VPS13B gene, which manifests in her child as Cohen syndrome. It is a Golgi pathology, char
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/e97af8d87c28459090b7d7ac1a850335
Autor:
M.E. Ivanova, V.V. Kadyshev, D.S. Atarshchikov, I.V. Zolnikova, N.P. Akchurina, N.K. Serova, F.A. Konovalov, E.R. Lozier, E.A. Pomerantseva, N.V. Vetrova, D. Barh, L.M. Balashova, J.M. Salmasi
Publikováno v:
РМЖ "Клиническая офтальмология", Vol 20, Iss 1 (2020)
M.E. Ivanova1, V.V. Kadyshev2, D.S. Atarshchikov3, I.V. Zolnikova4, N.P. Akchurina4, N.K. Serova5, F.A. Konovalov6, E.R. Lozier6, E.A. Pomerantseva7, N.V. Vetrova7, D. Barh8, L.M. Balashova9, J.M. Salmasi10 1 LLC “Oftalmic”, Moscow, Russian Fe
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/ef25af0d1df74af28e7306ba9626c3cc
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
A.I. Korovko, T.V. Markov, I.V. Mironova, O.A. Babak, F.А. Konovalov, E.A. Pomerantseva, O.L. Chugunova, I.N. Kotov, A.A. Tveleneva, S.V. Dumova, N.I. Andreeva, E.R. Lozier, N.A. Semenova, G.A. Korshikova
Publikováno v:
Pediatria. Journal named after G.N. Speransky. 100:277-282
Jansen-de Vries syndrome is a rare hereditary autosomal dominant disease caused by pathogenic variants in the PPM1D gene. To date, 18 cases of this syndrome have been described in the world. In all cases, heterozygous mutations were identified that a
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::056fc04e09cb7e195f2f790480fbe39a
https://doi.org/10.24110/0031-403x-2021-100-1-277-282
https://doi.org/10.24110/0031-403x-2021-100-1-277-282
Autor:
N.P. Akchurina, Llc 'Oftalmic', N.K. Serova, J.M. Salmasi, L.M. Balashova, F.A. Konovalov, M.E. Ivanova, D.S. Atarshchikov, N.V. Vetrova, E.A. Pomerantseva, E.R. Lozier, V. V. Kadyshev, I. V. Zolnikova, Applied Biotechnology, D. Barh
Publikováno v:
Clinical ophthalmology. :32-36
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::81dae72d922c6f9f170d1f5938f1942d
https://doi.org/10.32364/2311-7729-2020-20-1-32-36
https://doi.org/10.32364/2311-7729-2020-20-1-32-36
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.