Zobrazeno 1 - 10
of 66
pro vyhledávání: '"E. Vaclavikova"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Jaroslava Dušková, V. Holub, B. Bendlova, E. Vaclavikova, J. Cap, S. Dvorakova, Ales Ryska, Daniela Kodetova, Z. Novak, Petr Vlcek
Publikováno v:
Experimental and Clinical Endocrinology & Diabetes. 114:192-196
Medullary thyroid carcinoma (MTC) is a rare form of thyroid cancer representing about 10% of all thyroid malignancies. It occurs mostly as a sporadic tumor or in association with autosomal dominant inherited cancer syndromes - multiple endocrine neop
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::332fe0798e79f210b8eb5d79c58ae333
https://doi.org/10.1055/s-2006-924071
https://doi.org/10.1055/s-2006-924071
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
V. Sykorova, Daniela Kodetova, E. Vaclavikova, S. Smutny, S. Dvorakova, Jiri Hoch, Jan Laco, Jaroslav Betka, R. Kodet, Z. Novak, Jaromír Astl, B. Bendlova, A. Cibula, D. Vesely, J. Vcelak, Ales Ryska, Jan Cap, Petr Vlcek, A. Hlobilkova, Jaroslava Dušková
Publikováno v:
Journal of endocrinological investigation. 33(5)
Background: Activating point mutation of the BRAF gene, the most common genetic alteration reported in papillary thyroid carcinomas (PTC), has been associated with poor prognostic characteristics. Aim: Our objective was to determine the frequency of
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::6dc31376582567618938259b4512b319
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20009493
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20009493
Publikováno v:
ResearcherID
Scopus-Elsevier
Scopus-Elsevier
Familial medullary thyroid carcinoma (FMTC) is an autosomal dominant inherited disease, characterized by germ-line mutations in the RET proto-oncogene, mainly in exons 10 and 11, but also in exons 13, 14 and 15. Recently, mutations in exons 8 and 16
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::2071a0fd1f7c145ed09a97a49bdfcb03
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16419493
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16419493
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.