Zobrazeno 1 - 10
of 385
pro vyhledávání: '"E. Thornell"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
E. Thornell, Jan Holm, E. Wellander, P. Dalman, L. Ivarsson, Bo Risberg, Per Örtenwall, L. Smith, C. Drott, A. Oden, Lennart Jivegård, V. Rahm, P. Pedersen, L. Karlström
Publikováno v:
European Journal of Vascular and Endovascular Surgery. 10(3):346-351
Objectives:To test the hypothesis that oral ciprofloxacin is equally effective as intravenous cefuroxime in preventing postoperative infectious complications in patients undergoing peripheral arterial surgery involving the groins.Design:Prospective,
Autor:
A B, HENDERSON, H E, THORNELL
Publikováno v:
The Journal of laboratory and clinical medicine. 31(7)
Autor:
W E, Allen, H E, Thornell
Publikováno v:
Journal of the National Medical Association. 32(5)
Publikováno v:
Scandinavian journal of medicinescience in sports. 20(6)
There is a paucity of data regarding the pathogenesis of chronic exertional compartment syndrome (CECS), its consequences for the muscles and the effects of treatment with fasciotomy. We analyzed biopsies from the tibialis anterior muscle, from nine
Autor:
L-E, Thornell, M, Lindstöm, V, Renault, A, Klein, V, Mouly, T, Ansved, G, Butler-Browne, D, Furling
Publikováno v:
Neuropathology and applied neurobiology. 35(6)
Myotonic dystrophy type 1 (DM1), one of the most common forms of inherited neuromuscular disorders in the adult, is characterized by progressive muscle weakness and wasting leading to distal muscle atrophy whereas proximal muscles of the same patient