Zobrazeno 1 - 10
of 30
pro vyhledávání: '"E. Sanocki"'
Publikováno v:
Documenta Ophthalmologica Proceedings Series ISBN: 9789401062756
Test additivity experiments reveal the combination rules for increment detection by rods and an S cone-dominated mechanism isolated by means of chromatic adaptation. The measured additivity was corrected (reduced) to compensate for the partial detect
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::05ff30a03b221a80b0214a6100d4b05a
https://doi.org/10.1007/978-94-011-5408-6_51
https://doi.org/10.1007/978-94-011-5408-6_51
Publikováno v:
American journal of human genetics. 51(4)
The relationship between the molecular structure of the X-linked red and green visual pigment genes and color-vision phenotype as ascertained by anomaloscopy was studied in 64 color-defective males. The great majority of red-green defects were associ
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::ad4dd1e572d797bbe88689484379767e
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1415215
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1415215
Publikováno v:
Optical Society of America Annual Meeting.
We used HMP1 to establish isoluminance for 667-nm, R, and 550-nm, G, counterphase flickering lights in thirty-eight university males. In HMP, R and G are presented in a series of fixed luminance ratios (R/G) and modulation. M. is reduced to the flick
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::d4dda5775846c1552ed89e363b857f68
https://doi.org/10.1364/oam.1991.mjj2
https://doi.org/10.1364/oam.1991.mjj2
Publikováno v:
Optical Society of America Annual Meeting.
A 19-year-old male was shown to have a deutan defect when he was examined with the FM-100 hue test (186 errors). The subject's performance on the Nagel anomaloscope was consistent with that of a person with deuteranomalous trichromacy: His match poin
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::14a54405f9b3b0c5e30e4910721b26c1
https://doi.org/10.1364/oam.1990.fm4
https://doi.org/10.1364/oam.1990.fm4
Publikováno v:
Neurology. 43:1518-1518
We report a unique case of a 43-year-old architect with adult-onset adrenoleukodystrophy who presented primarily with intellectual decline and no evidence of adrenal insufficiency. Serial MRIs taken over a number of months demonstrated the evolution
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::11f00d1e14abffcde0f98509866fea16
https://doi.org/10.1212/wnl.43.8.1518
https://doi.org/10.1212/wnl.43.8.1518
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.