Zobrazeno 1 - 4
of 4
pro vyhledávání: '"E. Rojas-Agurto"'
Diet therapy and metabolic control among Chilean adults with a neonatal diagnosis of Phenylketonuria
Autor:
F. Peñaloza, E. Rojas-Agurto, F. Salazar, V. Hamilton, P. Peredo, J. F. Cabello, C. Arias, M. G. Crespo, V. Cornejo, M. J. Leal-Witt
Publikováno v:
Journal of Inborn Errors of Metabolism and Screening, Vol 12 (2024)
Abstract Phenylketonuria (PKU) is an autosomal recessive defect affecting the metabolic pathway of phenylalanine (Phe), causing hyperphenylalaninemia and neurotoxicity. Diagnosis must occur in the neonatal period and treatment should begin as early a
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/9b9894df60e64feaa4f71b0babbba23a
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.