Zobrazeno 1 - 10 of 115 pro vyhledávání: '"E. Munteis"'
1
Akademický článek
Cultural adaptation and validation of a peninsular Spanish version of the MSTCQ© (Multiple Sclerosis Treatment Concerns Questionnaire)
Autor: E. Muntéis Olivas, G. Navarro Mascarell, J. Meca Lallana, A. Maestre Martínez, Á. Pérez Sempere, J. Gracia Gil, A. Pato Pato
Publikováno v: Neurología (English Edition), Vol 32, Iss 1, Pp 29-39 (2017)
Introduction: Although subcutaneous treatments for multiple sclerosis (MS) have been shown to be effective, adverse reactions and pain may adversely affect treatment satisfaction and adherence. This study presents an adapted and validated Spanish ver
Externí odkaz: https://doaj.org/article/ac8d26d4b30f49eb88656b77c502aa6d
Zobrazit plný text záznamu
2
Akademický článek
Direct costs of relapses in patients with relapsing-remitting multiple sclerosis
Autor: V. Casado, I. Bonaventura, L. Brieva, S. Martínez-Yélamos, G. Martín, S. Presas-Rodriguez, M. Hervas, J.J. Hernández, E. Munteis, A. Escartin, L. Gubieras, M.A. Mañé-Martínez, L. Ramió-Torrentà
Publikováno v: Neurology Perspectives, Vol 1, Iss 3, Pp 160-169 (2021)
Introduction: Effective treatments that reduce relapses can diminish the impact on MS costs in the long-term. This study aims to estimate direct costs of RRMS relapses in Catalonia (Spanish region). Methods: Multi-centre, prospective, cross-sectional
Externí odkaz: https://doaj.org/article/9ca4cfd77b8b472bb57a0ff7b25d63e8
Zobrazit plný text záznamu
3
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
8
Update of the pompe disease mutation database with 60 novel GAA sequence variants and additional studies on the functional effect of 34 previously reported variants
Autor: Allan M. Lund, Mario Ćuk, Willy Lissens, Marianne Hoogeveen-Westerveld, Ans T. van der Ploeg, Vidosava Rakocevic Stojanovic, Dicky J. J. Halley, Robert J. Pomponio, Piraye Serdaroglu, Shingo Kumamoto, Wim Robberecht, Marian A. Kroos, Hossein Najmabadi, Stojan Peric, Eugen Mengel, Simon Jones, Margreet G. E. M. Ausems, A. Farouk, Jose E. Barcena Llona, Anna Tylki-Szymańska, Kristof Verhoeven, Marc D'Hooghe, Suely Kazue Nagahashi Marie, Barbara Plecko, Helen Michelakakis, Andreas Herzog, Luisa Bonafé, E. Garcia-Delgado, A. Tarnutzer, Mohammad Shboul, E. Munteis Olivas, Aynur Küçükçongar, Mohammad-Hassan Karimi-Nejad, Mojca Zerjav Tansek, J. Hurst, Maria Venâncio, Toshika Okumiya, Eduard Paschke, Persephone Augoustides-Savvopoulou, Irene Mavridou, Ksenija Fumić, Juan Bautista Lorite, Nadine A. M. E. van der Beek, Arnold J. J. Reuser, E. Maravi, Baziel G.M. van Engelen, Danielle Majoor-Krakauer
Publikováno v: Human Mutation, 33(8), 1161-1165. Wiley-Liss Inc.
Pompe disease is an autosomal recessive lysosomal glycogen storage disorder, characterized by progressive muscle weakness. Deficiency of acid a-glucosidase (EC; 3.2.1.20/3) can be caused by numerous pathogenic variants in the GAA gene. The Pompe Dise
Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::850ea8ba8736c4fb8bc084b8e3380d3e
https://doi.org/10.1002/humu.22108
Zobrazit plný text záznamu
9
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Vyhledávací nástroje:

Upřesnit hledání

Omezení vyhledávání
Plný text Recenzováno Digitální knihovna AV ČR
Zdroje