Zobrazeno 1 - 10
of 184
pro vyhledávání: '"E. Mihci"'
Publikováno v:
Genetic counseling (Geneva, Switzerland). 27(2)
Isochromosome 18p is a rare chromosomal disorder that occurs with a frequency of approximately one in every 180,000 live births, and affects both genders equally. MOst cases result from a de novo formation. In the literature, there are currently only
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Genetic counseling (Geneva, Switzerland). 27(1)
Interstitial deletion of chromosome 11 long arm is a rare event. In most of the interstitial deletions on the long arm of chromosome 11 both the position and the size of these deletions are heterogeneous making a precise karyotype-phenotype correlati
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
François Luizy, J.-P. Belliard, P. Carpentier, A. Branchereau, Patrice Cacoub, J.-P. Beregi, Jean-Pierre Cambou, D Maïza, Serge Kownator, M.A. Herrmann, E. Mihci, Pascal Priollet, P. Leger
Publikováno v:
International Journal of Clinical Practice
Aims: The deleterious nature of peripheral arterial disease (PAD) is compounded by a status of underdiagnosed and undertreated disease. We evaluated the prevalence and predictive factors of PAD in high-risk patients using the ankle-brachial index (AB
Autor:
Jean Ferrières, J.-F. Thébaut, M.A. Herrmann, Nicolas Danchin, F. Diévart, E. Mihci, O. Grenier
Publikováno v:
Annales de Cardiologie et d'Angéiologie. 56:30-35
Resume Contexte L'interaction entre la pratique d'une angioplastie coronaire lors de l'hospitalisation pour un syndrome coronaire aigu sans sus-decalage de ST et l'utilisation des medicaments de prevention secondaire, et en particulier du traitement
Publikováno v:
Nigerian Journal of Clinical Practice; Vol 18, No 4 (2015); 559-562
Hallermann–Streiff syndrome (HSS) is a genetic disorder characterized by proportionate dwarfism, birdlike facies, hypotrichosis, skin atrophy, dyscephaly, bilateral microphthalmia, congenital cataracts, a narrow, weak, beaked nose, a hypoplastic ma
Publikováno v:
Journal of investigational allergologyclinical immunology. 24(6)