Zobrazeno 1 - 10
of 29
pro vyhledávání: '"E. Houssin"'
SummaryIn multiple cell lineages, Delta-Notch signaling regulates cell fate decisions owing to unidirectional signaling between daughter cells. InDrosophilapupal sensory organ lineage, Notch regulates pIIa/pIIb fate decision at cytokinesis. Notch and
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::57bef8996ae6bc97bf6addd3f5311631
https://hal.science/hal-03156342
https://hal.science/hal-03156342
Publikováno v:
Archives de Pédiatrie. 15:741-743
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::dcd0bb5ded108cb3dd4ab0baac32af7a
https://doi.org/10.1016/s0929-693x(08)71895-5
https://doi.org/10.1016/s0929-693x(08)71895-5
Autor:
Brigitte Simon-Bouy, Georges, Bénédicte Gérard, Harriet Corvol, Emmanuelle Girodon, Raphaele Nove-Josserand, Catherine Costa, Michael A. Morris, Delphine Feldmann, Annick Clement, G. Bellis, Sylvie Leroy, Christine Binquet, J. Leclerc, A Iron, Laurence Faivre, M Roussey, Anne Munck, Mireille Claustres, F. Huet, Elodie Gautier, Claire Bonithon-Kopp, E. Houssin, Emmanuelle Génin, Isabelle Sermet-Gaudelus, S. Perez-Martin, Eric Bieth, Pierre Boisseau, Cabet-Bey F, Christine Clavel, J. Flori, Dominique Hubert, N. Wizla, Marie-Pierre Audrézet, Gabriel Bellon, A. Haloun, Guy Lalau, d'Acremont G, T Bienvenu, Christel Thauvin-Robinet, Gilles Rault, C. Alberti-Boulmé, Claude Férec, Michel Goossens, R. Medina
Publikováno v:
Journal of medical genetics. 46(11)
Background: Cystic fibrosis (CF) is caused by compound heterozygosity or homozygosity of CF transmembrane conductance regulator gene (CFTR) mutations. Phenotypic variability associated with certain mutations makes genetic counselling difficult, notab
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::591b325bbba518ba315a253e2bf62906
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19880712
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19880712
Publikováno v:
Archives de pediatrie : organe officiel de la Societe francaise de pediatrie. 15(5)
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::4b762ec7ea14eef44c2492d1a5f82d67
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18582734
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18582734
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Journal of Cystic Fibrosis. 7:S13
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::decc5b996a48a03f67e17708171a2645
https://doi.org/10.1016/s1569-1993(08)60051-x
https://doi.org/10.1016/s1569-1993(08)60051-x
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Eric Bieth, Thierry Bienvenu, Anne Munck, Michel Roussey, M. des Georges, M.-P. Audrézet, Guy Lalau, E. Girodon, Albert Iron, Alain Kitzis, E. Houssin, M.-C. Malinge, David Cheillan
Publikováno v:
Journal of Cystic Fibrosis. :S4
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::90a39e4d93a1c1b72b7db52e92167b45