Výsledky vyhledávání - "E. Gembero Esarte"

Akademický článek

Pseudotumour cerebri in children: aetiology, clinical features, and progression

Autor: A. Mosquera Gorostidi, M. Iridoy Zulet, G. Azcona Ganuza, E. Gembero Esarte, M.E. Yoldi Petri, S. Aguilera Albesa

Publikováno v: Neurología (English Edition), Vol 34, Iss 2, Pp 89-97 (2019)

Introduction: The definition, associated aetiologies, diagnosis, and treatment of idiopathic intracranial hypertension, or pseudotumour cerebri (PTC), are constantly being revised in the paediatric population. Objectives and methods: Our study includ

Externí odkaz: https://doaj.org/article/d7155344038745faa5479f008f45bc10

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Akademický článek

Seudotumor cerebri en niños: etiología, características clínicas y evolución

Autor: A. Mosquera Gorostidi, M. Iridoy Zulet, G. Azcona Ganuza, E. Gembero Esarte, M.E. Yoldi Petri, S. Aguilera Albesa

Publikováno v: Neurología, Vol 34, Iss 2, Pp 89-97 (2019)

Resumen: Introducción: El síndrome de hipertensión intracraneal idiopática o seudotumor cerebri (STC) en niños está en constante revisión, respecto a su definición, etiologías asociadas, diagnóstico y terapéutica más apropiada. Objetivos

Externí odkaz: https://doaj.org/article/11ed01baccd94bf18719922ec2eac993

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Seudotumor cerebri en niños: etiología, características clínicas y evolución

Autor: A. Mosquera Gorostidi, M. Iridoy Zulet, M.E. Yoldi Petri, G. Azcona Ganuza, S. Aguilera Albesa, E. Gembero Esarte

Publikováno v: Neurología, Vol 34, Iss 2, Pp 89-97 (2019)

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::1986aec1a79430a1729432cb55dcbb99

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Pseudotumour cerebri in children: Aetiology, clinical features, and progression

Autor: A, Mosquera Gorostidi, M, Iridoy Zulet, G, Azcona Ganuza, E, Gembero Esarte, M E, Yoldi Petri, S, Aguilera Albesa

Publikováno v: Neurologia (Barcelona, Spain). 34(2)

The definition, associated aetiologies, diagnosis, and treatment of idiopathic intracranial hypertension, or pseudotumour cerebri (PTC), are constantly being revised in the paediatric population.Our study included children younger than 15 years old w

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::257a881d5414f94e7909aa24dfa49657
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28081975

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P146 – 2496: Clinical and genetic profile of two families with paroxysmal dyskinesia

Autor: S. Aguilera Albesa, M.A. Ramos Arroyo, M.E. Yoldi Petri, A. Mosquera Gorostidi, E. Gembero Esarte

Publikováno v: European Journal of Paediatric Neurology. 19:S134-S135

Objective Paroxysmal dyskinesia (PD) may present heterogeneous clinical features. Recent molecular studies have led to a new classification. We describe the different clinical and genetic features of two families with PD. Methods Clinical and genetic

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::1d315c5becb0fb20b4587c1d8165cb2d
https://doi.org/10.1016/s1090-3798(15)30459-1

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Experiencia con rituximab en cuatro pacientes con púrpura trombocitopénica crónica

Autor: J. Molina Garicano, T. Molins Castiella, E. Gembero Esarte, E. Rupérez García, M. Sagaseta de Ilurdoz

Publikováno v: Anales de Pediatría, Vol 66, Iss 4, Pp 439-(2007)

Introduccion Presentamos los resultados de 4 pacientes con purpura trombocitopenica idiopatica (PTI) Cronica, todos mayores de 10 anos de edad, tras ser tratados con anticuerpo monoclonal anti-CD20, rituximab. Casuistica Desde enero de 2003 hasta ene

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::127d08d1f5135ac633b10ad8c2edee20
http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1695403307704575

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