Zobrazeno 1 - 10
of 37
pro vyhledávání: '"E. Garrido Lestache"'
Autor:
M. Álvarez-Fuente, M. Toledano, E. Garrido-Lestache, I. Sánchez, I. Molina, N. Rivero, I. García-Ormazábal, M. J. del Cerro
Publikováno v:
Pediatric Cardiology.
Autor:
J Playan Escribano, E Garrido-Lestache, R Luna, M Alvarez Fuente, M Lopez-Meseguer, I Guillen Rodriguez, G M Perez Penate, A Sabate Rotes, T Elias Hernandez, M Lopez Ramon, J Rueda Soriano, F Perin, I Blanco, M J Del Cerro Marin, P Escribano Subias
Publikováno v:
European Heart Journal. 43
Pulmonary arterial hypertension (PAH) is a common complication of congenital heart disease (CHD) that significantly affects its prognosis. Down syndrome is a common comorbidity among patients with PAH associated with CHD. Children born in recent year
Autor:
A Marschall, M Alvarez-Fuente, E Garrido-Lestache, L Tellez, I Sanchez, M Toledano, I Molina, N Rivero, I Garcia-Ormazabal, R Tamariz, M J Del Cerro
Publikováno v:
European Heart Journal. 43
Background In light of increased survival of patients with Fontan circulation, percutaneous interventions in these patients have become growingly significant in the recent years. Percutaneous treatments in patients with univentricular physiology can
Autor:
J Playan Escribano, E Garrido-Lestache, M J Cristo Ropero, M Alvarez Fuente, J A Barbera, A Moreno Galdo, J Rueda Soriano, A Rodriguez Ogando, T Elias Hernandez, I Guillen Rodriguez, M Lazaro Salvador, M Lozano Balseiro, A Lara Padron, P Escribano Subias, M J Del Cerro Marin
Publikováno v:
European Heart Journal. 42
Introduction Eisenmenger syndrome is the final clinical stage of different congenital heart diseases (CHD) associated with pulmonary arterial hypertension (PAH). Children born in recent years with CHD have benefited from advances in pediatric cardiac
Autor:
A Cruz Utrilla, N Gallego, A Torrent, E Garrido-Lestache, I Guillen, S Arias, A Moya, A Mendoza, J Espin, M M Rodriguez Vazquez, J Playan-Escribano, C Labrandero, J A Tenorio Castano, P Escribano Subias, M J Del Cerro
Publikováno v:
European Heart Journal. 42
Background Pulmonary arterial hypertension (PAH) is a rare and severe disease, genetically predisposed in a high proportion of patients. PAH is subclassified in different subtypes depending on the underlying condition. Gene variants are more frequent
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
R. Gómez González, T. Centella Hernández, M.aJ. Lamas Hernández, E. Garrido-Lestache, M. Cazzaniga, J. Pérez León
Publikováno v:
Cirugía Cardiovascular, Vol 17, Iss S1, p 71 (2010)
La sustitución valvular pulmonar (SVP) tras la cirugía del tracto de salida de ventrículo derecho (TSVD) ha aumentado en los servicios de cardiopatías congénitas. Desde 2003, utilizamos mayoritariamente como SVP la prótesis de Carpentier-Edward
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/904e131443394e8c83a3f87542fd221f
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Bradiarritmias de origen congénito: disfunción sinusal, bloqueo sinoauricular y bloqueo AV congénito
Autor:
I. Sánchez López, E. Garrido-Lestache
Publikováno v:
Medicine - Programa de Formación Médica Continuada Acreditado. 10:2624-2627
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.