Zobrazeno 1 - 10
of 148
pro vyhledávání: '"E. Fontanges"'
Publikováno v:
Osteoarthritis and Cartilage. 30:1526-1535
Our primary aims were to assess current prevalence of HOA and the disability associated with this condition, in the group usually most affected, i.e., women older than 55.We performed hand radiographs, clinical examination, grip strength measurement,
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::07eee3176a16553613f2f3e669f56d2b
https://doi.org/10.1016/j.joca.2022.07.010
https://doi.org/10.1016/j.joca.2022.07.010
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
M. Auroux, J. Grapinet, J.-B. Pialat, P.-H. Himpens, B. Merle, E. Fontanges, F. Duvert, M. Proriol, P. Szulc, E. Lespessailles, R. Chapurlat
Publikováno v:
Osteoarthritis and Cartilage. 31:S173
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::f6f6ee9bf17d3f858453a2ede62774a6
https://doi.org/10.1016/j.joca.2023.01.143
https://doi.org/10.1016/j.joca.2023.01.143
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Pawel Szulc, E. Vignot, E. Sornay-Rendu, Deborah Gensburger, M. Millet, A. Mercier, Roland Chapurlat, Blandine Merle, O. Borel, Martine Croset, E. Fontanges
Publikováno v:
Revue du Rhumatisme. 88:A10
Introduction L’osteogenese imparfaite (OI) est une maladie osseuse rare a l’origine de fractures et de deformations osseuses. Dans 85 % des cas, elle est due a une mutation autosomique dominante de COL1A1 ou COL1A2. Pour un meme gene mute et parf
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::01244248a61da0c7bfaf935815986104
https://doi.org/10.1016/j.rhum.2021.10.014
https://doi.org/10.1016/j.rhum.2021.10.014
Autor:
E. Fontanges, O. Borel, Roland Chapurlat, A. Mercier, E. Sornay-Rendu, Martine Croset, F. Bagouet, Blandine Merle, D. Gensburger, E. Vignot, Pawel Szulc, M. Millet
Publikováno v:
Revue du Rhumatisme. 87:A97-A98
Introduction L’osteogenese imparfaite (OI) est une maladie osseuse rare a l’origine de fractures et de deformations osseuses. Dans 85 % des cas, elle est due a une mutation autosomique dominante de COL1A1 ou COL1A2. Pour un meme gene mute (COL1A1
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::37a28f684821856d09bb703a69f6ee80
https://doi.org/10.1016/j.rhum.2020.10.168
https://doi.org/10.1016/j.rhum.2020.10.168
Autor:
C. Estublier, A. Janoly-Dumenil, C. Pivot, H. de Feminville, A. Fontana, Deborah Gensburger, Roland Chapurlat, A.L. Yailian, O. Rozaire, E. Vignot, E. Fontanges
Publikováno v:
Revue du Rhumatisme. 87:A160-A161
Introduction Les dernieres recommandations de la SFR ont souligne le role important du medecin generaliste (MG) dans la detection de la PR en coordination avec le rhumatologue. Son role est egalement primordial pour le suivi personnalise du patient,
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::b85acfd6989e1ca83fea4677d18af05a
https://doi.org/10.1016/j.rhum.2020.10.287
https://doi.org/10.1016/j.rhum.2020.10.287
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.