Zobrazeno 1 - 10
of 25
pro vyhledávání: '"E. Fjellstedt"'
Autor:
A. J. Landgren, L. T. H. Jacobsson, U. Lindström, T. Z. S. Sandström, P. Drivelegka, L. Björkman, E. Fjellstedt, M. Dehlin
Publikováno v:
Arthritis Research & Therapy, Vol 19, Iss 1, Pp 1-9 (2017)
Abstract Background Nephrolithiasis (NL) is known to be associated with gout, although there are few comparative studies on risk and risk factors for NL in gout compared to population cohorts. In this cohort study we investigated: (1) overall inciden
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/d2eaf49b6e1f4608bdeed3b25f8b0805
Autor:
Ulf Lindström, Tatiana Zverkova Sandström, E. Fjellstedt, Mats Dehlin, P. Drivelegka, AJ Landgren, L. T. H. Jacobsson, Lena Björkman
Publikováno v:
Arthritis Research & Therapy
Arthritis Research & Therapy, Vol 19, Iss 1, Pp 1-9 (2017)
Arthritis Research & Therapy, Vol 19, Iss 1, Pp 1-9 (2017)
Background Nephrolithiasis (NL) is known to be associated with gout, although there are few comparative studies on risk and risk factors for NL in gout compared to population cohorts. In this cohort study we investigated: (1) overall incidence of NL
Autor:
Tatiana Zverkova Sandström, Ulf Lindström, L. T. H. Jacobsson, AJ Landgren, Mats Dehlin, Valgerdur Sigurdardottir, P. Drivelegka, E. Fjellstedt, Lena Björkman
Publikováno v:
Poster Presentations.
Background A well-known complication of gout is an increased risk for nephrolithiasis (NL). The incidence rate of NL in the general population varies in different studies between 85 and 170/100 000 person-years, with a peak incidence in the ages 40
Autor:
A. Landgren, L. Jacobsson, U. Lindstrรถm, T. Sandstrรถm, P. Drivelegka, L. Bjรถrkman, E. Fjellstedt, M. Dehlin
and supplementary Figures S1-S2. Table S1 Definitions of comorbidities by ICD-10-codes given at a visit to physician, based on data in the National Patient Register and dispensed medication in the national Prescribed Drugs Register (ever before start
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::0c011de0b87a5b277104c661a3b6f829
Publikováno v:
Human mutation. 18(6)
Cystinuria is an autosomal recessive disorder that affects luminal transport of cystine and dibasic amino acids in the kidneys and the small intestine. Three subtypes of cystinuria can be defined biochemically, and the classical form (type I) has bee
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.